目的 探讨诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)基因多态性与中国汉族人群缺血性卒中的相关性.方法 纳入首发缺血性卒中的患者和年龄、性别相匹配的健康体检对照者,采用Taqman探针荧光定量聚合酶链反应技术检测rs2779248 C/T和rs1137933 C/T多态性的基因型分布.结果 共纳入246例缺血性卒中患者和246名对照者.rs2779248 CC、CT和CC基因型在病例组的分布频率分别为57.7％、36.6％和5.7％,对照组为68.7％、28.0％和3.3％,病例组T等位基因频率显著高于对照组(24.0％对17.3％;P=0.015);多变量logistic回归分析显示,在校正年龄、性别、高血压、糖尿病等危险因素后,CT十TT基因型携带者缺血性卒中风险是CC基因型携带者的1.64倍(优势比1.64,95％可信区间1.07 ～2.51;P=0.022).rs1137933 CC、CT和TT基因型在病例组的分布频率分别为58.1％、37.8％和4.1％,对照组为68.3％、29.3％和2.4％,病例组T等位基因频率显著高于对照组(23.0％对17.1％;P=0.013);多变量logistic回归分析显示,在校正传统危险因素后,TT+ CT基因型携带的缺血性卒中风险是CC基因型携带者的1.60倍(优势比1.60,95％可信区间1.05 ～2.46;P=0.030).结论 iNOS基因rs2779248 C/T和rs1137933 C/T多态性与中国汉族人群缺血性卒中的发病

作者：张艳炜；韩京军；李山山；黄三丰

来源：国际脑血管病杂志 2015 年 23卷 10期