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急性髓细胞白血病(AML)是起源于造血干细胞(HSC)的常见血液系统恶性肿瘤。传统化疗和造血干细胞移植(HSCT)是治疗AML的主要手段。由于AML患者的总体生存(OS)率低、复发率高,因此提高其疗效及改善预后是目前临床亟待解决的难题。鞘磷脂代谢产物1-磷酸鞘氨醇(S1P)是一种具有生物活性的脂质信号分子,参与调控细胞生长、存活、分化、凋亡、自噬及耐药等。多项研究结果表明,AML患者S1P及其相关限速酶异常表达,与其疾病进展、化疗耐药及不良预后相关。笔者拟就S1P的合成与代谢、S1P在AML细胞中的生物学功能,以及鞘氨醇激酶(SPHK)/S1P相关信号通路调控AML细胞耐药的最新研究进展进行阐述,旨在深入了解S1P介导AML耐药的机制,为探索靶向S1P的治疗方案及改善患者预后提供参考。

作者:姜玲;江雪杰

来源:国际输血及血液学杂志 2021 年 44卷 1期

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作者:
姜玲;江雪杰
来源:
国际输血及血液学杂志 2021 年 44卷 1期
标签:
白血病,髓样,急性 抗药性,肿瘤 分子靶向治疗 细胞增殖 凋亡 1-磷酸鞘氨醇 Leukemia, myeloid, acute Drug resistance, neoplasm Molecular targeted therapy Cell proliferation Apoptosis Sphingosine 1-phosphate
急性髓细胞白血病(AML)是起源于造血干细胞(HSC)的常见血液系统恶性肿瘤。传统化疗和造血干细胞移植(HSCT)是治疗AML的主要手段。由于AML患者的总体生存(OS)率低、复发率高,因此提高其疗效及改善预后是目前临床亟待解决的难题。鞘磷脂代谢产物1-磷酸鞘氨醇(S1P)是一种具有生物活性的脂质信号分子,参与调控细胞生长、存活、分化、凋亡、自噬及耐药等。多项研究结果表明,AML患者S1P及其相关限速酶异常表达,与其疾病进展、化疗耐药及不良预后相关。笔者拟就S1P的合成与代谢、S1P在AML细胞中的生物学功能,以及鞘氨醇激酶(SPHK)/S1P相关信号通路调控AML细胞耐药的最新研究进展进行阐述,旨在深入了解S1P介导AML耐药的机制,为探索靶向S1P的治疗方案及改善患者预后提供参考。

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