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为提高DNA疫苗的体内转化效率,增强抗原的体内表达,本研究选用慢病毒来源的表达载体pFUW构建新型重组DNA质粒pFUW‐Ag85B‐Rv3425。用重组质粒DNA对C57BL/6小鼠进行肌内免疫后,立即利用电脉冲核酸药物导入仪在DNA免疫部位施以电压的免疫策略,于第3次免疫2周后检测免疫效果。结果显示,新型重组DNA质粒pFUW‐Ag85B‐Rv3425在电击介导下能刺激机体产生更强烈的体液免疫反应,细胞免疫倾向于Th1型,显著增强CD8+ T细胞和CD27+ B细胞增殖。研究表明,电击介导重组DNA质粒pFUW‐Ag85B‐Rv3425免疫小鼠能增强免疫效果,有望成为新型的结核分枝杆菌疫苗免疫策略。

作者:梁姗姗;裴杰灵;杨恩卓;王洪海;沈洪波

来源:微生物与感染 2015 年 5期

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作者:
梁姗姗;裴杰灵;杨恩卓;王洪海;沈洪波
来源:
微生物与感染 2015 年 5期
标签:
结核分枝杆菌 电穿孔 DNA疫苗 Mycobacterium tuberculosis Electroporation DNA vaccine
为提高DNA疫苗的体内转化效率,增强抗原的体内表达,本研究选用慢病毒来源的表达载体pFUW构建新型重组DNA质粒pFUW‐Ag85B‐Rv3425。用重组质粒DNA对C57BL/6小鼠进行肌内免疫后,立即利用电脉冲核酸药物导入仪在DNA免疫部位施以电压的免疫策略,于第3次免疫2周后检测免疫效果。结果显示,新型重组DNA质粒pFUW‐Ag85B‐Rv3425在电击介导下能刺激机体产生更强烈的体液免疫反应,细胞免疫倾向于Th1型,显著增强CD8+ T细胞和CD27+ B细胞增殖。研究表明,电击介导重组DNA质粒pFUW‐Ag85B‐Rv3425免疫小鼠能增强免疫效果,有望成为新型的结核分枝杆菌疫苗免疫策略。

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