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目的 探究过表达miR-182-5p对克罗恩病(CD)大鼠的保护作用及机制研究.方法 将32只大鼠随机分为4组:正常组、模型组、对照组和过表达组,每组各8只.正常组不予处理,模型组给予T NBS/50% 乙醇溶液灌肠处理,对照组在模型组基础上给予尾静脉注射含空载质粒的慢病毒,过表达组在模型组基础上给予尾静脉注射含过表达miR-182-5p质粒的慢病毒.采用ELISA法检测各组IL-1β、IL-6和TNF-α的表达水平.采用实时荧光定量PCR法检测miR-182-5p的相对表达量.采用蛋白质印迹法检测Toll样受体4(TLR4)、NF-κB的表达水平.结果 与正常组比较,模型组克罗恩病活动指数(CDAI)、IL-1β、IL-6、TNF-α、TLR4和NF-κB的表达水平升高,miR-182-5p表达水平降低,差异均有统计学意义(P均<0.05).与模型组和对照组比较,过表达组CDAI、IL-1β、IL-6、TNF-α、TLR4和NF-κB的表达水平降低,miR-182-5p表达水平升高,差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 过表达miR-182-5p对T NBS诱导的CD大鼠具有保护性作用,可降低炎性因子表达水平,其机制可能与调控TLR4/NF-κB信号转导通路有关.

作者:娄海芳;胡娟;吴海翔

来源:国际消化病杂志 2021 年 41卷 3期

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作者:
娄海芳;胡娟;吴海翔
来源:
国际消化病杂志 2021 年 41卷 3期
标签:
克罗恩病 miR-182-5p Toll样受体4 核因子-κB
目的 探究过表达miR-182-5p对克罗恩病(CD)大鼠的保护作用及机制研究.方法 将32只大鼠随机分为4组:正常组、模型组、对照组和过表达组,每组各8只.正常组不予处理,模型组给予T NBS/50% 乙醇溶液灌肠处理,对照组在模型组基础上给予尾静脉注射含空载质粒的慢病毒,过表达组在模型组基础上给予尾静脉注射含过表达miR-182-5p质粒的慢病毒.采用ELISA法检测各组IL-1β、IL-6和TNF-α的表达水平.采用实时荧光定量PCR法检测miR-182-5p的相对表达量.采用蛋白质印迹法检测Toll样受体4(TLR4)、NF-κB的表达水平.结果 与正常组比较,模型组克罗恩病活动指数(CDAI)、IL-1β、IL-6、TNF-α、TLR4和NF-κB的表达水平升高,miR-182-5p表达水平降低,差异均有统计学意义(P均<0.05).与模型组和对照组比较,过表达组CDAI、IL-1β、IL-6、TNF-α、TLR4和NF-κB的表达水平降低,miR-182-5p表达水平升高,差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 过表达miR-182-5p对T NBS诱导的CD大鼠具有保护性作用,可降低炎性因子表达水平,其机制可能与调控TLR4/NF-κB信号转导通路有关.

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