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目的:探讨结直肠癌组织K-ras、BRAF及PIK3CA基因突变的检测及其与临床病理特征的关系.方法:选取150例结直肠癌患者,收集结直肠癌患者肿瘤组织标本,提取DNA进行PCR扩增,观察结直肠癌患者K-ras、BRAF及PIK3CA基因的突变率,并分析其与患者年龄、性别、肿瘤位置、TNM分期等临床病理特征之间的关系.结果:150例结直肠癌患者中,检测到K-ras基因突变率为32%(48/150);BRAF基因突变率为8%(12/150);PIK3CA基因突变率为12%(18/150);3种目的基因与患者TNM分期的关系,发现BRAF基因突变与患者TNM分期无明显关系(P>0.05),而K-ras与PIK3CA基因突变与患者TNM分期存在明显关系(P<0.05),随着患者TNM分期的提高,患者基因突变的情况明显增多;3种目的基因与患者的性别、年龄、肿瘤位置等病理学指标无明显关系(P>0.05).结论:对K-ras、BRAF及PIK3CA基因进行分析,K-ras、PIK3CA突变率明显大于BRAF的突变率,K-ras、PIK3CA基因突变是结直肠癌中的常见生物学事件,可能参与了结直肠癌的发生,而BRAF基因突变可能不是结直肠癌发生的主要分子机制,K-ras、PIK3CA与直肠癌患者的TNM分期存在密切的关联.

作者:张凯;顾滕振

来源:广西医科大学学报 2016 年 33卷 2期

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作者:
张凯;顾滕振
来源:
广西医科大学学报 2016 年 33卷 2期
标签:
结直肠癌 K-ras PIK3CA BRAF 基因突变
目的:探讨结直肠癌组织K-ras、BRAF及PIK3CA基因突变的检测及其与临床病理特征的关系.方法:选取150例结直肠癌患者,收集结直肠癌患者肿瘤组织标本,提取DNA进行PCR扩增,观察结直肠癌患者K-ras、BRAF及PIK3CA基因的突变率,并分析其与患者年龄、性别、肿瘤位置、TNM分期等临床病理特征之间的关系.结果:150例结直肠癌患者中,检测到K-ras基因突变率为32%(48/150);BRAF基因突变率为8%(12/150);PIK3CA基因突变率为12%(18/150);3种目的基因与患者TNM分期的关系,发现BRAF基因突变与患者TNM分期无明显关系(P>0.05),而K-ras与PIK3CA基因突变与患者TNM分期存在明显关系(P<0.05),随着患者TNM分期的提高,患者基因突变的情况明显增多;3种目的基因与患者的性别、年龄、肿瘤位置等病理学指标无明显关系(P>0.05).结论:对K-ras、BRAF及PIK3CA基因进行分析,K-ras、PIK3CA突变率明显大于BRAF的突变率,K-ras、PIK3CA基因突变是结直肠癌中的常见生物学事件,可能参与了结直肠癌的发生,而BRAF基因突变可能不是结直肠癌发生的主要分子机制,K-ras、PIK3CA与直肠癌患者的TNM分期存在密切的关联.

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