目的:探讨色素上皮衍生因子(PEDF)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对结肠癌CT26细胞的抑制作用以及对荷瘤小鼠模型的治疗效果.方法:将体外培养的CT26细胞分为对照组、5-FU组和PEDF+5-FU组3组,分别加入PBS、5-FU和PEDF+5-FU处理CT26细胞.通过细胞划痕实验和Transwell小室检测CT26细胞迁移能力.建立CT26荷瘤小鼠模型,将24只荷瘤模型小鼠随机分为对照组、5-FU组和PEDF+5-FU组,每组8只.用相应药物给药干预,共给药3次,20 d后处死小鼠测量肿瘤体积.通过CD31免疫荧光染色检测肿瘤组织内的微血管密度,TUNEL染色观察肿瘤细胞凋亡情况.结果:与对照组比较,5-FU组和PEDF+5-FU组CT26细胞迁移率显著下降,CD31表达明显下调,肿瘤细胞的凋亡率明显提高(均P＜0.05):与5-FU组相比,PEDF+5-FU组CT26细胞迁移率显著下降,CD31表达明显下调,肿瘤细胞凋亡率明显提高(P＜0.05).与对照组相比,5-FU组和PEDF+5-FU组肿瘤体积显著减小(均P＜0.05),PEDF+5-FU组肿瘤体积小于5-FU组(P＜0.05).结论:PEDF和5-FU联合用药可以对CT26结肠癌细胞起到协同治疗的目的,且治疗效果优于5-FU单独治疗效果.
作者：陈巧玲；白亦光
来源：广西医科大学学报 2021 年 38卷 6期
