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目的:观察Aβ1-42寡聚体对凋亡诱导因子(AIF)在神经细胞线粒体或细胞核中表达的影响.方法:将体外培养原代神经细胞分为对照组和Aβ1-42寡聚体处理组,(分别用0.1、0.2、0.5及1μmol/L的Aβ1-42寡聚体处理24h),采用MTT法测定神经细胞的相对生存率,Western blotting检测凋亡诱导因子(AIF)在神经细胞的线粒体和细胞核中的表达.结果:MTT结果显示,与对照组比较,Aβ1-42寡聚体处理组的OD值均有不同程度的下降,Aβ1-42寡聚体为0.1、0.2及0.5 μmol/L时的细胞相对生存率明显降低(P<0.05),1μmol/L时降低最明显(P<0.01);与对照组比较,Aβ1-42寡聚体处理组神经细胞线粒体中AIF蛋白表达减少(P<0.05或P<0.01),而细胞核中AIF蛋白表达升高(P<0.05或P<0.01).结论:Aβ1-42寡聚体可能通过AIF介导的非Caspase依赖性细胞凋亡通路导致大鼠神经细胞的凋亡,其机制可能与Aβ1-42寡聚体促进AIF从线粒体向细胞核转移有关.

作者:杨梅;任真奎;官志忠;禹文峰

来源:贵州医科大学学报 2017 年 42卷 3期

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作者:
杨梅;任真奎;官志忠;禹文峰
来源:
贵州医科大学学报 2017 年 42卷 3期
标签:
细胞凋亡 阿尔茨海默病 细胞 神经 大鼠,Sprague-Dawley 凋亡诱导因子 Aβ1-42寡聚体 cell apoptosis Alzheimer's disease cells neuron rats,Sprague-Dawley apoptosis-inducing factor Aβ1-42 oligomers
目的:观察Aβ1-42寡聚体对凋亡诱导因子(AIF)在神经细胞线粒体或细胞核中表达的影响.方法:将体外培养原代神经细胞分为对照组和Aβ1-42寡聚体处理组,(分别用0.1、0.2、0.5及1μmol/L的Aβ1-42寡聚体处理24h),采用MTT法测定神经细胞的相对生存率,Western blotting检测凋亡诱导因子(AIF)在神经细胞的线粒体和细胞核中的表达.结果:MTT结果显示,与对照组比较,Aβ1-42寡聚体处理组的OD值均有不同程度的下降,Aβ1-42寡聚体为0.1、0.2及0.5 μmol/L时的细胞相对生存率明显降低(P<0.05),1μmol/L时降低最明显(P<0.01);与对照组比较,Aβ1-42寡聚体处理组神经细胞线粒体中AIF蛋白表达减少(P<0.05或P<0.01),而细胞核中AIF蛋白表达升高(P<0.05或P<0.01).结论:Aβ1-42寡聚体可能通过AIF介导的非Caspase依赖性细胞凋亡通路导致大鼠神经细胞的凋亡,其机制可能与Aβ1-42寡聚体促进AIF从线粒体向细胞核转移有关.

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