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目的:分析刺苋花粉的抗原成分以及刺苋花粉特异性变应原组分,为刺苋花粉变应原的纯化和标准化变应原疫苗的研制提供理论依据.方法:取刺苋花粉浸出液,经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPAGE)分离,以16例刺苋花粉过敏的病人血清为探针,进行免疫印迹(Western blotting),检测刺苋花粉浸出液的致敏组分.结果:SDS-PAGE显示可辨蛋白条带有11条,分子量在15~80 kD之间,其中主带有9条,分子量依次为18 kD、24 kD、29 kD、35 kD、39 kD、40 kD、42 kD、62 kD、78kD.Western blotting结果表明,16份刺苋花粉过敏患者的血清全部呈阳性反应,浸出液中共有4条致敏条带,其中主要致敏蛋白的分子量是78 kD和40 kD.结论:刺苋花粉78 kD和40 kD的变应原为主要特异性变应原.

作者:赵绮华;陈丽金;王锡忠;刘永平

来源:广州医学院学报 2005 年 33卷 4期

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作者:
赵绮华;陈丽金;王锡忠;刘永平
来源:
广州医学院学报 2005 年 33卷 4期
标签:
刺苋花粉 变应原 SDS-PAGE Western blotting
目的:分析刺苋花粉的抗原成分以及刺苋花粉特异性变应原组分,为刺苋花粉变应原的纯化和标准化变应原疫苗的研制提供理论依据.方法:取刺苋花粉浸出液,经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPAGE)分离,以16例刺苋花粉过敏的病人血清为探针,进行免疫印迹(Western blotting),检测刺苋花粉浸出液的致敏组分.结果:SDS-PAGE显示可辨蛋白条带有11条,分子量在15~80 kD之间,其中主带有9条,分子量依次为18 kD、24 kD、29 kD、35 kD、39 kD、40 kD、42 kD、62 kD、78kD.Western blotting结果表明,16份刺苋花粉过敏患者的血清全部呈阳性反应,浸出液中共有4条致敏条带,其中主要致敏蛋白的分子量是78 kD和40 kD.结论:刺苋花粉78 kD和40 kD的变应原为主要特异性变应原.

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