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目的:探讨超声引导下细针穿刺细胞学诊断联合BRAFV600E基因检测提高甲状腺乳头状癌检出率的诊断价值.方法:收集2020年5月至2022年12月本院就诊的甲状腺结节患者152例(152个结节),对比细胞学诊断、BRAFV600E基因检测与术后病理结果,观察多种诊断方式联合使用的诊断效能.结果:根据Bethesda分类标准,152个结节中Ⅰ~Ⅵ类结节分别有0个、16个、19个、24个、53个及40个.152份标本行BRAFV600E基因检测结果显示阳性80例、阴性72例;BRAFV600E阴性72例中术后诊断为甲状腺乳头状癌13例.超声引导下细针穿刺细胞学与BRAFV600E基因检查联合诊断的敏感变、特异度、准确性、阳性预测值及阴性预测值显著高于任何单一诊断方式(均P<0.05).结论:超声引导下细针穿刺细胞学及BRAFV600E基因检测是术前诊断甲状腺乳头状癌的可靠方法,二者联合检测可提高疾病早期检出率,有助于术前准确评估结节良恶性,为疾病手术方案的制定提供参考.

作者:史文利;王康玮;杜洪

来源:广州医科大学学报 2023 年 51卷 6期

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作者:
史文利;王康玮;杜洪
来源:
广州医科大学学报 2023 年 51卷 6期
标签:
甲状腺乳头状癌 甲状腺细针穿刺细胞学 BRAFV600E基因检测 papillary thyroid carcinoma fine needle aspiration cytology BRAFV600E gene detection
目的:探讨超声引导下细针穿刺细胞学诊断联合BRAFV600E基因检测提高甲状腺乳头状癌检出率的诊断价值.方法:收集2020年5月至2022年12月本院就诊的甲状腺结节患者152例(152个结节),对比细胞学诊断、BRAFV600E基因检测与术后病理结果,观察多种诊断方式联合使用的诊断效能.结果:根据Bethesda分类标准,152个结节中Ⅰ~Ⅵ类结节分别有0个、16个、19个、24个、53个及40个.152份标本行BRAFV600E基因检测结果显示阳性80例、阴性72例;BRAFV600E阴性72例中术后诊断为甲状腺乳头状癌13例.超声引导下细针穿刺细胞学与BRAFV600E基因检查联合诊断的敏感变、特异度、准确性、阳性预测值及阴性预测值显著高于任何单一诊断方式(均P<0.05).结论:超声引导下细针穿刺细胞学及BRAFV600E基因检测是术前诊断甲状腺乳头状癌的可靠方法,二者联合检测可提高疾病早期检出率,有助于术前准确评估结节良恶性,为疾病手术方案的制定提供参考.

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