[目的]探讨柴胡皂苷A对噪声诱发听力损失小鼠的干预作用及机制.[方法]将45只C57BL/6小鼠随机分为正常组、噪声暴露组、柴胡皂苷A组,每组15只.柴胡皂苷A组接受噪声暴露的同时给予柴胡皂苷A 10.0 g·kg-1·d-1灌胃;噪声暴露组接受噪声暴露,给予等体积生理盐水灌胃;正常组不接受噪声暴露,给予等体积生理盐水灌胃.每日1次灌胃,连续4周.给药结束后,检测小鼠听力脑干反应(ABR),采用Hoechst荧光染色法和扫描电镜分别对应观察耳蜗毛细胞数量、形态,采用8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)免疫荧光染色法观察耳蜗组织氧化应激损伤情况,Western Blot法检测耳蜗组织4-羟基壬烯醛(4-HNE)及3-硝基酪氨酸(3-NT)表达.[结果](1)与正常组比较,噪声暴露组小鼠ABR域值明显增加(P＜0.001);与噪声暴露组比较,柴胡皂苷A组小鼠ABR域值明显降低(P＜0.01).(2)正常组小鼠耳蜗毛细胞核完整、纤毛排列有序;噪声暴露组耳蜗毛细胞核部分丢失,纤毛出现倾斜、部分破裂;柴胡皂苷A组耳蜗毛细胞核完整性、纤毛形态较噪声暴露组得到明显改善.(3)与正常组比较,噪声暴露组小鼠耳蜗毛细胞中8-OHdG及耳蜗组织4-HNE、3-NT表达水平明显升高(P＜0.001);与噪声暴露组比较,柴胡皂苷A组小鼠耳蜗毛细胞中8-OHdG及耳蜗组织4-HNE、3-NT表达水平明显降低(P＜0.01).[结论
作者：王荣国；高洁；宋晓飞；屈永涛
来源：广州中医药大学学报 2023 年 40卷 8期
