目的：通过检测不同发育阶段小鼠耳蜗毛细胞衔接蛋白AP －2蛋白的表达，初步探讨其在听觉发生、形成中的作用。方法选用出生后7日（P7）、15日（P15）、35日（P35）及16月龄小鼠各20只，分别代表新生小鼠、听觉发育阶段小鼠、听觉发育成熟小鼠及老年小鼠，对其进行ABR检测，用免疫荧光标记技术结合激光共聚焦显微镜观察各发育阶段小鼠耳蜗AP－2蛋白的定位与表达，用qRT －PCR技术检测小鼠耳蜗AP－2基因mRNA的表达。结果 P15、P35及16月龄小鼠ABR反应阈分别为18．67±1．21、13．83±1．47、37．83±7．68 dB nHL ，P7组小鼠未引出反应波形。在小鼠内耳发育不同阶段均有不同程度的AP－2蛋白表达，主要定位于耳蜗内毛细胞胞浆，集中表达于内毛细胞基底部与带状突触靠近传入神经元区域，P7、P15、P35及16月龄组小鼠耳蜗A P －2蛋白荧光染色密度值分别为190．91±17．27、494．06±27．63、838．41±38．23和682．65±72．22；AP －2 mRNA相对表达量分别为0．53±0．09、1．03±0．02、1．00±0．09和1．03±0．06；与新生小鼠相比较，随小鼠听觉的产生和形成，耳蜗AP－2蛋白表达水平逐渐升高（P＜0．01），免疫荧光染色提示老年性聋小鼠AP－2蛋白在内毛细胞的表达量较P35小鼠减少（P＜0．05），但qRT －PCR
作者：顾翔；陈知己；蔡婷；宋锐；周小清；袁伟
来源：听力学及言语疾病杂志 2015 年 6期
