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目的:探讨miR-155及其靶基因在子宫内膜异位症(Ems)中的生物学作用及其分子机制研究.方法:RT-PCR检测miR-155在Ems患者和正常人中的表达.miR-155 mimic和inhibtor转染到Ems中子宫内膜细胞中48 h,通过MTT法检测细胞活力,transwell迁移和侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力,western blot检测细胞凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、基质金属蛋白酶(MMP 2)、MMP 9的表达.结果:Ems中miR-155表达高于正常子宫内膜,差异具有统计学意义(P<0.01).Ems中子宫内膜细胞经miR-155 mimic和inhibitor转染后,miR-155过表达显著提高细胞活力,抑制其凋亡,并促进细胞迁移侵袭,与下调Bax表达,上调Bcl-2、MMP 2及MMP 9表达有关.miR-155低表达作用相反.结论:miR-155低表达能抑制Ems中子宫内膜细胞的增生及迁移.

作者:纪娜;赵莉;冯忻;罗立梅;梁婷;庄晨玉;张丽华

来源:海南医学院学报 2015 年 21卷 11期

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作者:
纪娜;赵莉;冯忻;罗立梅;梁婷;庄晨玉;张丽华
来源:
海南医学院学报 2015 年 21卷 11期
标签:
miR-155 子宫内膜异位症 迁移 miR-155 Endometriosis Proliferation Migration
目的:探讨miR-155及其靶基因在子宫内膜异位症(Ems)中的生物学作用及其分子机制研究.方法:RT-PCR检测miR-155在Ems患者和正常人中的表达.miR-155 mimic和inhibtor转染到Ems中子宫内膜细胞中48 h,通过MTT法检测细胞活力,transwell迁移和侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力,western blot检测细胞凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、基质金属蛋白酶(MMP 2)、MMP 9的表达.结果:Ems中miR-155表达高于正常子宫内膜,差异具有统计学意义(P<0.01).Ems中子宫内膜细胞经miR-155 mimic和inhibitor转染后,miR-155过表达显著提高细胞活力,抑制其凋亡,并促进细胞迁移侵袭,与下调Bax表达,上调Bcl-2、MMP 2及MMP 9表达有关.miR-155低表达作用相反.结论:miR-155低表达能抑制Ems中子宫内膜细胞的增生及迁移.

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