背景与目的 肺鳞癌(lung squamous cell carcinoma,LUSC)具有高发病率和高致死率,并且其临床预后较差.然而,目前对于LUSC尚无有效的靶向治疗方案.LncRNAmiR143HG作为一种长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA),已被证实在多种肿瘤的发生发展中发挥着重要作用.然而lncRNAmiR143HG在LUSC细胞中所扮演的生物学角色尚不清楚.因此,本研究旨在探讨lncRNAmiR143HG调控LUSC H520细胞生物学行为的作用机制.方法 基于肿瘤基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库,对lncRNA miR143HG进行泛癌分析和差异表达分析.使用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线和timeROC曲线评估lncRNA miR143HG对LUSC诊断和预后的预测效果.确定各通路对于lncRNAmiR143HG的富集程度.利用实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测BEAS-2B和H520细胞中lncRNA miR143HG以及miR-155的表达.将H520细胞随机分为空白对照组(不做任何处理)、阴性对照组(转染lncRNA-negative control,即lncRNA-NC)、lncRNA miR143HG组(转染lncRNA miR143HG)和lncRNA miR143HG+miR-155组(共转染lncRNA miR143HG和miR-155).采用CCK-8法检测细胞增殖能力;划痕实验检测细胞迁移能力;Tran

作者：勾龙飞；何亚元；邱鹏程；黄波

来源：中国肺癌杂志 2023 年 26卷 10期