目的 探讨鞘氨醇激酶1(sphingosine kinases-1,SphK1)在膀胱尿路上皮癌中的表达及其对尿路上皮癌细胞增殖和转移的影响.方法 逆转录定量聚合酶联反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)方法检测膀胱癌患者膀胱癌组织和邻近的正常组织SphK1 mRNA的表达.以佛波醇12-豆蔻酸酯13-乙酸酯(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)为SphK1激活剂、二甲基鞘氨醇(N-dimethyl D-erythrosphingsine,DMS)为SphK1抑制剂、0.9％ NaC1为空白试剂将膀胱癌BIU-87细胞株分别处理为激活组、抑制组和空白对照组.采用CCK-8法检测各组细胞的增殖情况.Matrigel三维培养法观察各组细胞血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)形成能力.结果 对比膀胱尿路上皮癌组织及邻近正常组织,发现癌组织中SphK1 mRNA的表达显著高于癌旁正常组织;SphK1激活剂可促进BIU-87细胞增殖,促进Matrigel构建的三维培养系统中VM的形成.SphK1抑制剂则能抑制BIU-87细胞增殖,三维培养中不能形成管状VM.结论 SphK1在膀胱尿路上皮癌发生发展中发挥着重要的作用,其机制可能与促进癌细胞增殖及促进VM形成有关.
作者：孟晓东；邱建宏；周占松；赵新鸿
来源：河北医科大学学报 2016 年 37卷 10期
