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目的：探讨siRNA靶向沉默SPHK1基因对前列腺癌PC‐3细胞生物学行为的影响。方法使用脂质体介导的方法转染人前列腺细胞株PC‐3细胞，通过RT‐PCR和Western‐blot方法分别检测特异性siRNA对SPHK1基因在mRNA和蛋白水平上的沉默效果，CCK‐8法测定细胞生长曲线并观察细胞增殖被抑制情况，Annexin V‐PI法检测细胞凋亡情况，采用 Transwell小室法检测细胞在侵袭力方面的变化。结果经SPHK1 siRNA转染后，PC‐3细胞中SPHK1的表达均低于阴性对照组（NC）和空白组（P＜0．05）；并且SPHK1 siRNA抑制细胞的增殖能力，使其凋亡率增加，侵袭力降低。结论通过抑制前列腺癌PC‐3细胞SPHK1基因的表达，抑制细胞增殖并降低侵袭力，使其凋亡增加，显示出在前列腺癌的发生发展中SPHK1基因发挥着重要的作用。
作者：李想；时湛；马瑞宁；孙晓青
来源：现代泌尿外科杂志 2015 年 9期
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