目的:探究长链非编码RNA(PURPL)调节微小RNA-342-3p(miR-342-3p)/磷脂酰肌醇-3 激酶调节亚基1(PIK3R1)轴对肝癌细胞恶性生物学行为的影响.方法:细胞实验:将 si-NC、si-PURPL、si-PURPL+inhibitor NC、si-PURPL+miR-342-3p inhibitor 分别转染至肝癌细胞 Huh-7 细胞并命名为si-NC组、si-PURPL组、si-PURPL+inhibitor NC组、si-PURPL+miR-342-3p inhibitor 组,未做任何处理的 Huh-7 细胞记为 NC 组.双荧光素酶报告基因实验验证 LncRNA PURPL、miR-342-3p、PIK3R1 的关系;qRT-PCR检测人正常肝细胞系L02 和人肝癌细胞系 Huh-7 中 LncRNA PURPL、miR-342-3p 表达;Western blot检测L02 细胞、Huh-7 细胞PIK3R1 蛋白水平;MTT法检测Huh-7 细胞增殖情况;流式细胞术检测 Huh-7 细胞凋亡率;Transwell 检测 Huh-7 细胞侵袭数量;划痕试验测定 Huh-7细胞迁移.体内实验:构建裸鼠异种移植模型,分组同细胞实验,检测肿瘤体积和肿瘤重量.结果:细胞实验结果显示:与si-NC组相比,si-PURPL 组 Huh-7 细胞 OD490 值、划痕愈合率、侵袭细胞数量、Ln-cRNA PURPL、PIK3R1 水平显著下降(P<0.05),Huh-7 细胞凋亡率、miR-342-3p相对表达量显著升高(P<0.05),而抑制miR-342-3p表达减弱了沉默 LncRNA PURPL 抑制 Huh-7 细胞增殖、迁移、侵

作者：王红梅；陈思瑞；杜红

来源：河北医学 2024 年 30卷 1期