目的:探究miRNA-93-5p是否可通过调控FBXW7 基因影响宫颈癌进展.方法:收集20例临床宫颈癌患者组织,分组为癌旁组织、宫颈癌组织,RT-qPCR 检测宫颈组织中 miRNA-93-5p、FBXW7 mRNA水平,并检测人正常宫颈上皮细胞 H8、宫颈癌细胞 Caski、HeLa、C33A 细胞 miRNA-93-5p、FBXW7 mRNA水平.选择宫颈癌细胞C33A,分为对照组(正常培养)、miRNA-93-5p 抑制组(转染低表达miRNA-93-5p),FBXW7 激活组(转染高表达FBXW7),转染48h后收集细胞,RT-qPCR检测各组细胞中miRNA-93-5p、FBXW7 mRNA水平,Western blotting检侧C33A细胞中FBXW7 蛋白水平,流式细胞术检测C33A细胞凋亡率,平板克隆检测 C33A 细胞克隆能力,划痕实验检测 C33A 细胞迁移能力,Transwell实验检测C33A细胞侵袭能力.结果:与癌旁组织相比,宫颈癌组织中miRNA-93-5p mR-NA水平增加、FBXW7 mRNA水平减少(P<0.001).与H8 细胞相比,Caski、HeLa、C33A细胞中 miRNA-93-5p mRNA水平增加、FBXW7 mRNA水平减少(P<0.05),后续实验中选择 C33A 宫颈癌细胞株进行研究.与对照组相比,miRNA-93-5p 抑制组 C33A 细胞中 miRNA-93-5p mRNA 水平显著降低(P<0.001),细胞凋亡率增加(P<0.001),克隆能力下降(P<0.01),细胞迁移距离减少(P<0.01),侵袭能力下降(P<0.01),FBXW7 蛋白及mRNA水平

作者：王江

来源：河北医学 2024 年 30卷 1期