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目的 探讨环状RNA核受体相互作用蛋白1(circNRIP1)在宫颈癌组织中的表达,并初步考察其对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响.方法 采用荧光定量PCR(qPCR)检测circNRIP1在宫颈癌组织和癌旁组织中的表达水平,并通过细胞增殖实验(MTS法)、细胞划痕实验和Transwell Matrigel实验分别考察circNRIP1对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响.结果 与癌旁组织相比,circNRIP1在宫颈癌组织中的表达显著升高(P<0.001);circNRIP1在HeLa细胞系中表达水平最低,在SiHa细胞系中表达水平最高,与其他细胞系circNRIP1表达水平比较差异均有统计学意义(P<0.001).在SiHa细胞系中,与NC组比较,shRNA1、shRNA2、shRNA3慢病毒均可显著降低circNRIP1的表达水平,其中shRNA2的敲低能力最高,在HeLa细胞系中,与OV-NC组比较,circNRIP1在OV-cNRIP1组的表达水平更高(P<0.01).MTS实验结果显示,在HeLa细胞系中,与OV-NC组比较,OV-cNRIP1组的HeLa细胞增殖能力更高(P<0.001);在SiHa细胞系中,与sh-NC组比较,sh-cNRIP1组的SiHa细胞增殖能力更低(P<0.001).划痕实验结果显示,在Si-Ha 细胞系中,与sh-NC组比较,sh-cNRIP1组的SiHa细胞迁移能力更低(P<0.001);在HeLa细胞系中,与OV-NC组比较,OV-cNRIP 1组的HeLa细胞迁移能力显著增强(P<0.001);Tr

作者:葛琴;蔡平;张玲玲;曹晓莉

来源:国际检验医学杂志 2024 年 45卷 7期

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作者:
葛琴;蔡平;张玲玲;曹晓莉
来源:
国际检验医学杂志 2024 年 45卷 7期
标签:
宫颈癌 circNRIP1 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭 cervical cancer circNRIP1 cell proliferation cell migration cell invasion
目的 探讨环状RNA核受体相互作用蛋白1(circNRIP1)在宫颈癌组织中的表达,并初步考察其对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响.方法 采用荧光定量PCR(qPCR)检测circNRIP1在宫颈癌组织和癌旁组织中的表达水平,并通过细胞增殖实验(MTS法)、细胞划痕实验和Transwell Matrigel实验分别考察circNRIP1对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响.结果 与癌旁组织相比,circNRIP1在宫颈癌组织中的表达显著升高(P<0.001);circNRIP1在HeLa细胞系中表达水平最低,在SiHa细胞系中表达水平最高,与其他细胞系circNRIP1表达水平比较差异均有统计学意义(P<0.001).在SiHa细胞系中,与NC组比较,shRNA1、shRNA2、shRNA3慢病毒均可显著降低circNRIP1的表达水平,其中shRNA2的敲低能力最高,在HeLa细胞系中,与OV-NC组比较,circNRIP1在OV-cNRIP1组的表达水平更高(P<0.01).MTS实验结果显示,在HeLa细胞系中,与OV-NC组比较,OV-cNRIP1组的HeLa细胞增殖能力更高(P<0.001);在SiHa细胞系中,与sh-NC组比较,sh-cNRIP1组的SiHa细胞增殖能力更低(P<0.001).划痕实验结果显示,在Si-Ha 细胞系中,与sh-NC组比较,sh-cNRIP1组的SiHa细胞迁移能力更低(P<0.001);在HeLa细胞系中,与OV-NC组比较,OV-cNRIP 1组的HeLa细胞迁移能力显著增强(P<0.001);Tr

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