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目的 研究玻璃体内替奈替普酶诱发玻璃体后脱离(posterior vitreous detachment,PVD)的效果及安全性.方法 30只灰兔分为A、B、C 3组,每组10只.TNK-TPA 100 mg/L,150 mg/L,250 mg/L,分别注入3组兔的左眼作为实验组,0.1 ml平衡盐溶液(BSS)分别注入右眼作为对照组.实验后分别观察1 h、1 d、3 d的情况.扫描电镜、眼底检查、超声用于PVD观察,透射电镜和视网膜电图用于药物安全性判断.结果 眼底和超声波检查发现实验A、B、C 3组PVD发生率分别为20
作者：孙朝晖；姚一民；熊朝晖；冯艳霞；孙瑞雪；马景学；叶存喜
来源：河北医药 2010 年 32卷 19期
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