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目的:研究宫颈癌发生发展过程中组织微小RNA-21表达及高危型HPV病毒载量变化的意义。方法选取2011年3月至2015年3月收治的宫颈病变并行宫颈活检的患者150例, CINⅠ组( n =39)、CINⅡ组( n =37)、CINⅢ组( n =34),CC组( n =40),分析miR-21的表达及HR-HPV载量与宫颈癌临床病理特征的联系,miR-21的表达与HR-HPV载量的相关性,不同宫颈病变中miR-21的表达及HR-HPV载量。结果宫颈癌患者肿瘤细胞低分化者miR-21表达(6.12±0.83)低于中分化者(8.17±0.65)及高分化者(11.54±1.29)( P <0.05);肿瘤细胞直径>4 cm者HR-HPV载量(26.53±3.12)高于<4 cm者(23.60±2.85)( P <0.05),FIGO分期Ⅰ~ⅡA者HR-HPV载量(23.86±2.34)低于ⅡB~Ⅳ者(27.59±3.12);宫颈癌HR-HPV阳性者miR-21表达(9.75±0.83)高于HR-HPV阴性者(5.47±0.46),差异有统计学意义( P <0.05);但miR-21表达及HR-HPV载量与宫颈癌年龄、FIGO分期、病理类型、淋巴转移、脉管浸润无明显相关性( P >0.05);CINⅠ组HR-HPV阳性患者(41.03%)分别低于 CINⅡ组(67.57%)、CINⅢ组(85.29%)及CC组(92.50%),CINⅠ组mi-R21相对表达水平(6.42±0.53)低于CINⅡ组(7.26

作者:王彬

来源:河北医药 2016 年 38卷 20期

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作者:
王彬
来源:
河北医药 2016 年 38卷 20期
标签:
相关性 微小RNA-21 高危型HPV病毒载量变化 宫颈癌 correlation small RNA-21 high-risk HPV viral load cervical cancer
目的:研究宫颈癌发生发展过程中组织微小RNA-21表达及高危型HPV病毒载量变化的意义。方法选取2011年3月至2015年3月收治的宫颈病变并行宫颈活检的患者150例, CINⅠ组( n =39)、CINⅡ组( n =37)、CINⅢ组( n =34),CC组( n =40),分析miR-21的表达及HR-HPV载量与宫颈癌临床病理特征的联系,miR-21的表达与HR-HPV载量的相关性,不同宫颈病变中miR-21的表达及HR-HPV载量。结果宫颈癌患者肿瘤细胞低分化者miR-21表达(6.12±0.83)低于中分化者(8.17±0.65)及高分化者(11.54±1.29)( P <0.05);肿瘤细胞直径>4 cm者HR-HPV载量(26.53±3.12)高于<4 cm者(23.60±2.85)( P <0.05),FIGO分期Ⅰ~ⅡA者HR-HPV载量(23.86±2.34)低于ⅡB~Ⅳ者(27.59±3.12);宫颈癌HR-HPV阳性者miR-21表达(9.75±0.83)高于HR-HPV阴性者(5.47±0.46),差异有统计学意义( P <0.05);但miR-21表达及HR-HPV载量与宫颈癌年龄、FIGO分期、病理类型、淋巴转移、脉管浸润无明显相关性( P >0.05);CINⅠ组HR-HPV阳性患者(41.03%)分别低于 CINⅡ组(67.57%)、CINⅢ组(85.29%)及CC组(92.50%),CINⅠ组mi-R21相对表达水平(6.42±0.53)低于CINⅡ组(7.26

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