目的 探讨LncRNA FEZF1-AS1 对宫颈癌细胞增殖、侵袭及上皮间充质转化(EMT)的影响及作用机制.方法 实时荧光定量PCR分析宫颈癌组织、癌旁正常组织、Hela、H8 细胞中LncRNA FEZF1-AS1、miR-363-3p和Sphk2 的表达;siRNA FEZF1-AS1 转染Hela细胞,MTT、细胞侵袭实验及Western blot检测下调FEZF1-AS1 对Hela细胞增殖、侵袭和EMT的影响.miRanda软件分析LncRNA FEZF1-AS1 和miR-363-3p之间的靶向关系,双荧光素酶报告基因实验检测二者的相关性.下调miR-363-3p表达,分析Hela细胞增殖、侵袭和EMT.同时上调LncRNA FEZF1-AS1 和 miR-363-3p 表达,检测 LncRNA FEZF1-AS1 通过 miR-363-3p 对 Hela 细胞增殖、侵袭和 EMT 的影响.TargetScan分析miR-363-3p和Sphk2 之间的靶向关系,双荧光素酶报告基因实验检测miR-363-3p和Sphk2 相关性.siRNA Sphk2 转染Hela细胞,检测Hela细胞增殖、侵袭和EMT能力.结果 与H8 细胞相比,Hela细胞中LncRNA FEZF1-AS1、Sphk2 表达上调(P<0.01),miR-363-3p表达下调(P<0.01).下调LncRNA FEZF1-AS1 表达明显抑制了Hela细胞增殖、侵袭与EMT;LncRNA FEZF1-AS1 靶向miR-363-3p;下调miR-363-3p促进Hela细胞增殖、侵袭与EMT;上调LncRNA FEZF1-AS1 通过miR-363-3p促进Hela细胞增殖、侵袭与EMT.miR-363-3

作者：刘俊丽；张竣；贺清波；张秀珍；孙萍；胡晓君

来源：河北医药 2023 年 45卷 13期