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目的:探讨miRNA-129-5p转染是否可提高乳腺癌MCF-7细胞对紫杉醇的敏感性及其可能机制.方法:取对数生长期的MCF-7细胞,分别转染miRNA-NC和miRNA-129-5p,24 h后分别加入不同浓度的紫杉酸处理48 h,采用CCK-8法检测细胞增殖.根据细胞是否转染miRNA-129-5p和紫杉醇刺激培养将MCF-7细胞分为空白对照组、转染试剂组、转染miRNA阴性对照组(miRNA-NC组)、miRNA-NC+紫杉醇组、miRNA-129-5p组和miRNA-129-5p+紫杉醇组.利用流式细胞术检测细胞凋亡,采用RT-PCR和Western blot技术分别检测MCF-7细胞ABCB1、Bax和Bcl-2 mRNA及蛋白的表达.结果:与其他组比较,miRNA-129-5p转染细胞用紫杉醇处理后,MCF-7细胞增殖受抑,凋亡细胞增多,ABCB1和Bcl-2 mRNA及蛋白表达降低,而Bax mRNA和蛋白的表达升高(P均<0.05).结论:miRNA-129-5p可能通过下调ABCB1的表达提高MCF-7细胞对紫杉醇的敏感性.

作者:石瑛;王云凤;路璐;任静静;马丹;魏园玉

来源:郑州大学学报(医学版) 2018 年 53卷 2期

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作者:
石瑛;王云凤;路璐;任静静;马丹;魏园玉
来源:
郑州大学学报(医学版) 2018 年 53卷 2期
标签:
miRNA-129-5p ABCB1 肿瘤耐药 乳腺癌 miRNA-129-5p ABCB1 drug resistance breast cancer
目的:探讨miRNA-129-5p转染是否可提高乳腺癌MCF-7细胞对紫杉醇的敏感性及其可能机制.方法:取对数生长期的MCF-7细胞,分别转染miRNA-NC和miRNA-129-5p,24 h后分别加入不同浓度的紫杉酸处理48 h,采用CCK-8法检测细胞增殖.根据细胞是否转染miRNA-129-5p和紫杉醇刺激培养将MCF-7细胞分为空白对照组、转染试剂组、转染miRNA阴性对照组(miRNA-NC组)、miRNA-NC+紫杉醇组、miRNA-129-5p组和miRNA-129-5p+紫杉醇组.利用流式细胞术检测细胞凋亡,采用RT-PCR和Western blot技术分别检测MCF-7细胞ABCB1、Bax和Bcl-2 mRNA及蛋白的表达.结果:与其他组比较,miRNA-129-5p转染细胞用紫杉醇处理后,MCF-7细胞增殖受抑,凋亡细胞增多,ABCB1和Bcl-2 mRNA及蛋白表达降低,而Bax mRNA和蛋白的表达升高(P均<0.05).结论:miRNA-129-5p可能通过下调ABCB1的表达提高MCF-7细胞对紫杉醇的敏感性.

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