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目的:观察瘦素对体外培养兔关节软骨细胞分泌一氧化氮(NO)和基质金属蛋白酶-13(MMP-13)的影响.方法:获取2月龄兔原代软骨细胞,培养、鉴定、传代.将第3代软骨细胞按实验要求种板培养,饥饿12 h后,以不同浓度瘦素单独或与 TNF-α联合干预48或96 h,测定各组细胞上清液中NO及MMP-13的浓度.结果:不同浓度瘦素(5,10,15和20 μg/mL)组NO浓度与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05);而不同浓度的瘦素与TNF-α(10 ng/mL)联合应用后,与TNF-α组差异有统计学意义(P<0.05).空白对照组并未测出MMP-13的存在,不同瘦素浓度(10,50和100 ng/mL)组测得MMP-13浓度在剂量主效应和时间主效应均有统计学意义(P<0.05).结论:瘦素在体外能协同TNF-α促进兔关节软骨细胞分泌NO和MMP-13.

作者:罗远明;肖涛;胡金玺;曾伟;胡何佳;杨湘丞

来源:中南大学学报(医学版) 2009 年 34卷 10期

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作者:
罗远明;肖涛;胡金玺;曾伟;胡何佳;杨湘丞
来源:
中南大学学报(医学版) 2009 年 34卷 10期
标签:
瘦素 NO MMP-13 骨关节炎 软骨细胞 leptin NO MMP-13 osteoarthritis chondrocyte
目的:观察瘦素对体外培养兔关节软骨细胞分泌一氧化氮(NO)和基质金属蛋白酶-13(MMP-13)的影响.方法:获取2月龄兔原代软骨细胞,培养、鉴定、传代.将第3代软骨细胞按实验要求种板培养,饥饿12 h后,以不同浓度瘦素单独或与 TNF-α联合干预48或96 h,测定各组细胞上清液中NO及MMP-13的浓度.结果:不同浓度瘦素(5,10,15和20 μg/mL)组NO浓度与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05);而不同浓度的瘦素与TNF-α(10 ng/mL)联合应用后,与TNF-α组差异有统计学意义(P<0.05).空白对照组并未测出MMP-13的存在,不同瘦素浓度(10,50和100 ng/mL)组测得MMP-13浓度在剂量主效应和时间主效应均有统计学意义(P<0.05).结论:瘦素在体外能协同TNF-α促进兔关节软骨细胞分泌NO和MMP-13.

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