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[目的]观察热休克反应对高迁移率族蛋白-1(HMGB1)表达及内毒素(LPS)诱导的HMGB1释放和移位的影响.[方法]用500 ng/ml LPS处理小鼠RAW264.7巨噬细胞20 h,Western blot分析HMGB1在胞核及其培养上清中的改变;热休克模型通过RAW264.7细胞置42.5℃水浴锅中孵育1 h,然后在37℃恢复12 h后制备;通过Western blot分析,观察热休克反应对HMGB1表达及LPS诱导的HMGB1释放及其移位的影响.[结果]HMGB1蛋白表达水平在热休克反应4 h后减少,8 h后明显减少,12 h后逐步恢复至正常水平;RAW264.7细胞受LPS处理20 h后,细胞培养基中HMGB1的水平明显增加,胞核HMGB1含量减少,而热休克预处理抑制了LPS诱导的HMGB1释放及胞核HMGB1减少.[结论]热休克能影响HMGB1的基因表达;热休克反应抑制LPS诱导的HMGB1释放及其移位.

作者:唐道林;石永忠;蒋磊;王慷慨;肖卫民;肖献忠

来源:医学临床研究 2005 年 22卷 3期

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作者:
唐道林;石永忠;蒋磊;王慷慨;肖卫民;肖献忠
来源:
医学临床研究 2005 年 22卷 3期
标签:
热休克反应 基因表达 内毒素类
[目的]观察热休克反应对高迁移率族蛋白-1(HMGB1)表达及内毒素(LPS)诱导的HMGB1释放和移位的影响.[方法]用500 ng/ml LPS处理小鼠RAW264.7巨噬细胞20 h,Western blot分析HMGB1在胞核及其培养上清中的改变;热休克模型通过RAW264.7细胞置42.5℃水浴锅中孵育1 h,然后在37℃恢复12 h后制备;通过Western blot分析,观察热休克反应对HMGB1表达及LPS诱导的HMGB1释放及其移位的影响.[结果]HMGB1蛋白表达水平在热休克反应4 h后减少,8 h后明显减少,12 h后逐步恢复至正常水平;RAW264.7细胞受LPS处理20 h后,细胞培养基中HMGB1的水平明显增加,胞核HMGB1含量减少,而热休克预处理抑制了LPS诱导的HMGB1释放及胞核HMGB1减少.[结论]热休克能影响HMGB1的基因表达;热休克反应抑制LPS诱导的HMGB1释放及其移位.

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