目的:基于网络药理学和分子对接方法探讨姜黄、郁金药对治疗肝癌的潜在靶点和作用机制.方法:通过公共数据库筛选姜黄、郁金药对的活性成分和作用靶点及肝癌的靶点,绘制药物活性成分的分子靶点和疾病靶点的交集,构建药对-疾病-有效成分-靶点的中药复方调控网络图及蛋白-蛋白互作网络图,进行GO富集分析和KEGG信号通路富集分析,通过分子对接对有效成分和关键靶点进行验证.基于TIMER数据库分析关键靶点与免疫细胞浸润的关系,通过GEPIA数据库分析关键靶点在肿瘤组织中的表达情况及对患者临床预后的影响.结果:最终筛选出姜黄、郁金药对有效成分6个,共同靶点70个,核心靶点柚皮素与MAPK3、CASP3、AKT1、CAT、ESR1和PTGS2有较强的亲和力.作用机制涉及多条通路,核心靶点与多个免疫细胞浸润丰度相关,其中MAPK3在肿瘤组织中的表达高于癌旁组织,ESR1则相反.生存曲线分析中MAPK3表达水平高者,预后相对较差;ESR1表达水平高者,预后相对较好.MAPK3为癌基因,ESR1为抑癌基因,对肝癌的临床预后具有潜在价值.结论:姜黄、郁金药对可通过诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成、调节信号通路减少肿瘤免疫逃逸等过程发挥多成分、多靶点、多途径协同抗肿瘤作用,为进一步药理研究提供了新思路和线索.
作者：唐芳婷；王红；张靓；唐萍；李跃军
来源：中医药导报 2024 年 30卷 3期
