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目的:探讨肝细胞生长因子(HGF)对黏着斑激酶(FAK)、Src表达及活性的影响以及PI3K在该过程中的作用.方法:LY294002预处理阻断PI3K的活性、HGF处理SMMC-7721后检测FAK和Src的表达、磷酸化及在细胞内的分布. 应用免疫印迹技术检测FAK、Src的表达及磷酸化, 免疫荧光技术检测FAK在SMMC-7721细胞中的分布.结果:HGF(50 μg/L)可以促进FAK Y397位点的磷酸化, 对FAK的表达没有影响. 应用PI3K抑制物LY294002处理后, FAK Y397的磷酸化水平显著降低. HGF处理后, FAK主要位于细胞边缘, 呈簇状分布, 应用PI3K抑制物, FAK在细胞内弥散分布. HGF处理后, Src激酶和SrcY416的磷酸化水平明显增加, 而经LY294002处理后, Src激酶与Src Y416的磷酸化水平明显降低.结论:肝细胞癌中, HGF以PI3K依赖性的方式促进FAK和Src的活化.

作者:苏荣健;李贞;李宏丹;宋慧娟;程留芳

来源:世界华人消化杂志 2009 年 17卷 20期

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作者:
苏荣健;李贞;李宏丹;宋慧娟;程留芳
来源:
世界华人消化杂志 2009 年 17卷 20期
标签:
肝细胞癌 肝细胞生长因子 黏着斑激酶 PI3K
目的:探讨肝细胞生长因子(HGF)对黏着斑激酶(FAK)、Src表达及活性的影响以及PI3K在该过程中的作用.方法:LY294002预处理阻断PI3K的活性、HGF处理SMMC-7721后检测FAK和Src的表达、磷酸化及在细胞内的分布. 应用免疫印迹技术检测FAK、Src的表达及磷酸化, 免疫荧光技术检测FAK在SMMC-7721细胞中的分布.结果:HGF(50 μg/L)可以促进FAK Y397位点的磷酸化, 对FAK的表达没有影响. 应用PI3K抑制物LY294002处理后, FAK Y397的磷酸化水平显著降低. HGF处理后, FAK主要位于细胞边缘, 呈簇状分布, 应用PI3K抑制物, FAK在细胞内弥散分布. HGF处理后, Src激酶和SrcY416的磷酸化水平明显增加, 而经LY294002处理后, Src激酶与Src Y416的磷酸化水平明显降低.结论:肝细胞癌中, HGF以PI3K依赖性的方式促进FAK和Src的活化.

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