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目的:探讨HGF对SMMC-7721失巢凋亡的影响以及P13K在该过程中的作用.方法:悬浮培养SMMC-772l,建立失巢凋亡模型.应用TUNEL染色观察凋亡率.分别悬浮培养SMMC-7721、HGF处理后SMMC-721及LY294002预处理后的HGF处理细胞,用台盼蓝染色观察细胞失巢凋亡后存活率,用MTT检测细胞的增殖能力的变化,流式细胞仪检测失巢凋亡细胞的早、晚期凋亡率,Hoechst染色观察不同处理细胞的凋亡情况.应用免疫印迹技术检测失巢凋亡后Akt、p-Akt、FAK、p-FAK的表达.结果:TUNEL染色显示,悬浮培养的SMMC-7721失巢凋亡率远大于贴壁培养的SMMC-7721(21.72

作者:谷艳娇;奥瑞芳;苏荣健

来源:世界华人消化杂志 2010 年 18卷 8期

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作者:
谷艳娇;奥瑞芳;苏荣健
来源:
世界华人消化杂志 2010 年 18卷 8期
标签:
肝细胞癌 失巢凋亡 肝细胞生长因子 Akt 磷酸肌酸3激酶
目的:探讨HGF对SMMC-7721失巢凋亡的影响以及P13K在该过程中的作用.方法:悬浮培养SMMC-772l,建立失巢凋亡模型.应用TUNEL染色观察凋亡率.分别悬浮培养SMMC-7721、HGF处理后SMMC-721及LY294002预处理后的HGF处理细胞,用台盼蓝染色观察细胞失巢凋亡后存活率,用MTT检测细胞的增殖能力的变化,流式细胞仪检测失巢凋亡细胞的早、晚期凋亡率,Hoechst染色观察不同处理细胞的凋亡情况.应用免疫印迹技术检测失巢凋亡后Akt、p-Akt、FAK、p-FAK的表达.结果:TUNEL染色显示,悬浮培养的SMMC-7721失巢凋亡率远大于贴壁培养的SMMC-7721(21.72

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