目的:研究心肌缺血-再灌注时心肌组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达与心肌核因子-kB(NF-kB)活化之间的关系.方法:新西兰兔200只分为:①缺血-再灌注组(IR):结扎兔左冠状动脉前降支造成心肌缺血45min后再开放;②吡咯基二硫氨基甲酸酯(PDTC)预处理组(IR+PDTC):在心肌缺血前10分钟静脉注射PDTC(15mg/kg);③抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体预处理组(IR+Anti-TNF-α-mAb):在心肌缺血前10分钟静脉注射抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体;④假手术对照组(Sham).每组又分缺血前(0),再灌注后30、60、90、120、240、360min时相点.用酶联免疫吸附实验(ELISA)测定心肌组织中TNF-α的表达,凝胶电泳迁移率(ESMA)分析检测心肌组织NF-kB的活性,髓过氧化酶法(MP0)定量测定心肌组织中浸润的中性粒细胞.结果:与缺血前比较,在缺血-再灌注组中心肌再灌注30min后NF-kB活性开始增高,120min达到高峰,之后活性有所下降,但仍明显高于缺血前(P＜0.05);心肌TNF-α的表达在心肌再灌注120min明显增高(P＜0.05),并持续保持在高水平状态,并与中性粒细胞浸润升高有相关性(r=0.764,P＜0.05);在IR+PDTC及IR+Anti-TNF-α-mAb组,PDTC、Anti-TNF-α-mAb均能抑制NF-kB的活化、减少TNF-α的表达及中性粒细胞浸润,与IR组比较均有显著差异(P＜0.05).其中PDTC的

作者：唐旭东；姜建青；刘宝玉；周凯；丁盛；俞永康

来源：华西医学 2003 年 18卷 2期