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目的:探讨慢传输型便秘患者结肠组织中肥大细胞浸润及microRNA-128表达的关系及其临床意义.方法:通过免疫组织化学技术检测慢传输型便秘患者结肠组织肥大细胞浸润,通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测慢传输型便秘患者结肠组织microRNA-128表达情况,并分析两者表达的相关性.结果:与正常结肠组织比较,慢传输便秘患者结肠组织内肥大细胞浸润显著增加(P<0.05),microRNA-128表达水平显著降低(P<0.05),且两者呈显著负相关(P<0.01).结论:结肠组织内肥大细胞浸润增加及microRNA-128表达降低可能参与了慢传输型便秘的发病机制.

作者:张云枝;张廷涛;任相海;刘韦成

来源:武汉大学学报(医学版) 2014 年 35卷 6期

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作者:
张云枝;张廷涛;任相海;刘韦成
来源:
武汉大学学报(医学版) 2014 年 35卷 6期
标签:
慢传输便秘 肥大细胞 microRNA-128 发病机制 Slow Transit Constipation Mast Cell MicroRNA Pathogenesis
目的:探讨慢传输型便秘患者结肠组织中肥大细胞浸润及microRNA-128表达的关系及其临床意义.方法:通过免疫组织化学技术检测慢传输型便秘患者结肠组织肥大细胞浸润,通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测慢传输型便秘患者结肠组织microRNA-128表达情况,并分析两者表达的相关性.结果:与正常结肠组织比较,慢传输便秘患者结肠组织内肥大细胞浸润显著增加(P<0.05),microRNA-128表达水平显著降低(P<0.05),且两者呈显著负相关(P<0.01).结论:结肠组织内肥大细胞浸润增加及microRNA-128表达降低可能参与了慢传输型便秘的发病机制.

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