目的 检测微小RNA(miRNA,miR)-128在慢传输型便秘(STC)小鼠模型中的表达.方法 雌性小鼠54只,随机分成生理盐水组、吗啡组、吗啡+大黄组.吗啡组通过连续6d皮下注射吗啡制作急性便秘模型.确定急性便秘模型制作成功后,缓慢递增剂量喂食大黄汤120 d,建立小鼠STC动物模型.观察小鼠排便、肠道传输试验、结肠组织形态学变化,并通过实时定量聚合酶链反应(q-PCR)检测小鼠结肠组织miR-128的表达.结果 吗啡+大黄组小鼠肠道传输距离显著缩短.吗啡+大黄组、生理盐水组及吗啡组小鼠肠道传输距离分别为(-1.60±3.21)、(14.75±3.75)、(6.50±1.50) cm.生理盐水组比吗啡+大黄组,差异有统计学意义(P=0.003);吗啡组比吗啡+大黄组,差异有统计学意义(P=0.024).组织学结果显示吗啡+大黄组肠管明显变薄且肌层结构紊乱.吗啡+大黄组小鼠结肠组织中miR-128的表达显著下调.吗啡+大黄组、生理盐水组及吗啡组小鼠结肠组织中miR-128的表达量分别为(7.30±8.40)×10-7、(3.03±1.98)×10-6、(3.72 ±0.69)×10-6.生理盐水组比吗啡+大黄组,差异有统计学意义(P=0.048);吗啡组比吗啡+大黄组,差异有统计学意义(P =0.037).结论 运用小鼠慢性便秘模型验证了miR-128在STC结肠组织中表达下调.
作者：周燕；解萧宇；陈保祥；喻学桥；刘韦成；江从庆；钱群
来源：中华实验外科杂志 2018 年 35卷 12期
