目的 研究长链非编码 RNA(lncRNA)RP11-626G11.3 在肾癌组织和细胞系中的表达,探究敲减 RP11-626G11.3 对肾癌细胞生物学行为的影响.方法 用GEPIA数据库分析RP11-626G11.3 在肾癌组织和癌旁组织中的表达情况,用 TCGA 数据库分析 RP11-626G11.3 表达水平与肾癌患者生存期的关系.QPCR 检测 RP11-626G11.3 在多种肾癌细胞系中的表达.选择RP11-626G11.3 表达最高的肾癌细胞系,分别转染对照质粒(si-NC组)和RP11-626G11.3 沉默质粒(si-RP11-626G11.3 组).MTT法和细胞划痕实验检测细胞的增殖和迁移.通过生物信息学方法找到与RP11-626G11.3 结合的微小RNA(miRNA),并用双荧光素酶报告实验进行验证.QPCR检测两组细胞中miR-532-3p的表达.Western blot检测两组细胞中Wnt/β-catenin信号通路蛋白的表达.结果 与癌旁组织相比,肾癌组织中 RP11-626G11.3 表达量上调(P＜0.01).与 RP11-626G11.3 高表达的患者相比,RP11-626G11.3 低表达的患者生存期较长(P＜0.01).与永生化肾小管上皮细胞相比,肾癌细胞系中RP11-626G11.3 表达量均上调(P＜0.01),OS-RC-2 细胞中 RP11-626G11.3 的表达量最高(P＜0.01).与 si-NC 组相比,si-RP11-626G11.3 组OS-RC-2细胞活力明显降低(P＜0.05),细胞迁移率明显降低(P＜0.01).RP11-626G11.3 靶向

作者：王文龙；唐一君；王青兵；陈科；程继强

来源：基础医学与临床 2023 年 43卷 10期