目的 探讨褪黑素(melatonin,MLT)增强结直肠癌(colorectal cancer,CRC)对5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)敏感性的作用及其分子机制.方法 采用不同浓度(0、0.125、0.25、0.5、1.0或2.0 mmol/L)的MLT和不同浓度(0、1.25、2.5、5、10、20或40 μmol/L)的5-FU处理CRC细胞株SW480和HCT116 48 h.根据对细胞活性的抑制率,选择MLT浓度1 mmol/L进行后续实验.将SW480和HCT116细胞分为二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)组、MLT组和5-FU组,分别用 DMSO、1 mmol/L MLT 和 15 μmoUL 5-FU 处理 48 h.转染 50 nmol/L miR-532-3p 模拟物、miR-532-3p 抑制物及其阴性对照于SW480和HCT116细胞,分别为miR-532-3p模拟物组、miR-532-3p抑制物组、模拟物对照组和抑制物对照组.采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测细胞活性.采用transwell小室实验检测细胞迁移和侵袭能力.采用流式细胞术检测细胞凋亡.采用实时定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测 miR-532-3p 的表达.采用Western blot法检测β-catenin蛋白的表达.结果 1 mmol/L MLT处理细胞48 h抑制SW480和HCT116细胞增殖、迁移和侵袭的能力,并促进细胞凋亡(均P＜0.01).采用不同浓度的(0、1.25、2.5、5、10、20或40 μmol/L

作者：王江；杨晓瑞；高磊；刘嘉；胡德升；杨松鹏；张月丽

来源：实用肿瘤杂志 2024 年 39卷 2期