目的 研究Mcl-1、Survivin和Bag-1在正常胃粘膜、肠化、不典型增生和胃癌中的表达,为寻找胃癌进展过程中的关键环节及靶向治疗提供方向.方法 应用免疫组织化学法(SP法)检测Mcl-1、Survivin、Bag-1在49例胃癌组织(GC)、24例癌旁不典型增生组织(DYS)、19例癌旁肠化组织(IM)、10例正常胃粘膜组织(NGM)中的表达.结果 Mcl-1在NGM、IM、DYS、GC中的阳性率分别为20.0％,21.1％,20.8％,46.9％;Survivin在NGM、IM、DYS、GC中的阳性率分别为10.0％,63.2％,66.7％,69.4％;Bag-1在NGM、IM、DYS、GC中的阳性率分别为10.0％,26.3％,33.3％,53.1％.胃癌中Mcl-1、Survivin的阳性率在有淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组,TNM分期为Ⅲ-Ⅳ期明显高于Ⅰ-Ⅱ期(P＜0.05);Survivin、Bag-1的阳性率在低分化组明显高于高分化组(P＜0.05).汇总49例胃癌中Mcl-1、Survivin和Bag-1蛋白的表达情况,其中28例有2种或3种蛋白表达,有淋巴结转移、TNM分期为Ⅲ-Ⅳ期的患者其有2种或3种蛋白共表达的比率(分别为70.0％,72.7％),明显高于无淋巴结转移、TNM分期为Ⅰ-Ⅱ期的患者(分别为36.8％,44.4％),P＜0.05.结论 Mcl-1、Survivin可能与胃癌的发展有关,可能是胃癌预后不良的预测因子;Bag-l可能参与胃癌的发生,可能成为胃癌早期诊断的标志物之一

作者：李佳；王东旭；张辰新；王津利

来源：解放军预防医学杂志 2015 年 33卷 6期