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目的 探讨Tg2576转基因小鼠发育过程中海马CA1区小胶质细胞增殖和血管变化的规律.方法 取不同发育时间(P0、P7、P30、P180、P360) Tg2576转基因模型鼠与同时间点野生鼠,通过应用免疫组织化学、TUNEL、墨汁灌注、RT-PCR和透射电镜等方法研究海马发育过程中小胶质细胞和血管的变化.结果 随着小鼠的生长发育,P180后转基因组海马CA1区小胶质细胞密度和血管体密度高于对照组小鼠,RT-PCR结果显示,P360时转基因组海马CA1区小胶质细胞更多处于激活状态.结论 小胶质细胞与血管改变的共同作用加重了阿尔茨海默病.

作者:刘恺;牛艳丽;李金菊;吴萍;邓锦波

来源:解剖学报 2014 年 45卷 6期

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作者:
刘恺;牛艳丽;李金菊;吴萍;邓锦波
来源:
解剖学报 2014 年 45卷 6期
标签:
小胶质细胞 激活 阿尔茨海默病 淀粉样前体蛋白 免疫荧光 小鼠 Microglia Activation Alzheimer' s disease Amyloid precursor protein Immunofluorescence Mouse
目的 探讨Tg2576转基因小鼠发育过程中海马CA1区小胶质细胞增殖和血管变化的规律.方法 取不同发育时间(P0、P7、P30、P180、P360) Tg2576转基因模型鼠与同时间点野生鼠,通过应用免疫组织化学、TUNEL、墨汁灌注、RT-PCR和透射电镜等方法研究海马发育过程中小胶质细胞和血管的变化.结果 随着小鼠的生长发育,P180后转基因组海马CA1区小胶质细胞密度和血管体密度高于对照组小鼠,RT-PCR结果显示,P360时转基因组海马CA1区小胶质细胞更多处于激活状态.结论 小胶质细胞与血管改变的共同作用加重了阿尔茨海默病.

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