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目的 探究何首乌饮影响大鼠睾丸间质(Leydig)细胞类固醇激素合成急性调节蛋白(StAR)和细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450 scc)蛋白表达的变化.方法 选用10~20 d的幼年雄性Wistar大鼠,分离、培养Leydig细胞,然后收集.采用氧化损伤的方法建立Leydig细胞衰老模型.实验分组:间质细胞衰老模型组,何首乌饮处理组,首乌丸处理组,正常组和何首乌饮对照组.结果 衰老模型组Leydig细胞StAR和P450scc的免疫组织化学染色强度明显低于正常组和何首乌饮对照组(P<0.01).另一方面,何首乌饮和何首乌丸干预组StAR和P450scc的免疫组织化学染色强度明显高于衰老模型组(P<0.05),何首乌饮组好于何首乌丸组.结论 何首乌饮可提高睾丸Leydig细胞StAR和P450scc蛋白的表达,提高睾酮的合成能力,从而延缓Leydig细胞衰老.

作者:王建明;孙静;齐峰;宋庆亮;牛嗣云;回陈红;徐天戎;贺飞

来源:解剖学报 2017 年 48卷 1期

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王建明;孙静;齐峰;宋庆亮;牛嗣云;回陈红;徐天戎;贺飞
来源:
解剖学报 2017 年 48卷 1期
标签:
何首乌饮 睾丸Leydig细胞 免疫组织化学 免疫印迹法 类固醇激素合成急性调节蛋白 P450胆固醇侧链裂解酶 大鼠 Heshouwuyin Testicular Leydig cells Immunohistichemistudy Western blotting StAR P450scc Rat
目的 探究何首乌饮影响大鼠睾丸间质(Leydig)细胞类固醇激素合成急性调节蛋白(StAR)和细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450 scc)蛋白表达的变化.方法 选用10~20 d的幼年雄性Wistar大鼠,分离、培养Leydig细胞,然后收集.采用氧化损伤的方法建立Leydig细胞衰老模型.实验分组:间质细胞衰老模型组,何首乌饮处理组,首乌丸处理组,正常组和何首乌饮对照组.结果 衰老模型组Leydig细胞StAR和P450scc的免疫组织化学染色强度明显低于正常组和何首乌饮对照组(P<0.01).另一方面,何首乌饮和何首乌丸干预组StAR和P450scc的免疫组织化学染色强度明显高于衰老模型组(P<0.05),何首乌饮组好于何首乌丸组.结论 何首乌饮可提高睾丸Leydig细胞StAR和P450scc蛋白的表达,提高睾酮的合成能力,从而延缓Leydig细胞衰老.

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