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目的 开发一种具备X线/CT/MR下多模态显影能力的明胶栓塞微球.方法 采用乳化交联法制备单一携载同态纳米Fe3O4颗粒的明胶栓塞微球,光学显微镜观察微球形态、粒径、分散度;热重分析法检测微球内Fe3O4纳米颗粒载药量;X线、CT、MR检测评估多模态显影能力;利用兔心血及人血管内皮细胞行微球溶血试验及体外细胞毒性试验;观察微球弹性、溶胀特点及消毒方法.结果 最优化微球合成条件为Fe3O4与明胶质量比为2:1.该微球外观圆整、分散性好、成球率高(最高77.0%)、载药率高(最高73.27%)、粒径适中为(199.78±.142.90)μm,具备X线/CT/MR下多模态显影能力,最优化微球CT值最高可达(1 028.0±69.5) Hu(浓度25 mg/ml),MR T2值下降约50%(浓度4 mg/ml).溶血试验及细胞毒性试验溶血率及吸光值与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).微球在酸性溶液中表现出溶胀特性,在无水乙醇中无溶胀现象.结论 以固态Fe3O4纳米颗粒为显影材料,明胶为聚合物材料,采用乳化交联法可成功制备载药量高、形态规则、表面光滑、不易聚集、X线/CT/MR下多模态显影能力更强、生物安全性高、消毒方便的栓塞微球.

作者:赵玮;何晓峰;梅雀林;王丹;赵凌云;王伟中;李梅;王俊

来源:介入放射学杂志 2017 年 26卷 12期

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作者:
赵玮;何晓峰;梅雀林;王丹;赵凌云;王伟中;李梅;王俊
来源:
介入放射学杂志 2017 年 26卷 12期
标签:
多模态显影 微球 栓塞 体外实验 multimodal visualization microsphere embolization in vitro experiment
目的 开发一种具备X线/CT/MR下多模态显影能力的明胶栓塞微球.方法 采用乳化交联法制备单一携载同态纳米Fe3O4颗粒的明胶栓塞微球,光学显微镜观察微球形态、粒径、分散度;热重分析法检测微球内Fe3O4纳米颗粒载药量;X线、CT、MR检测评估多模态显影能力;利用兔心血及人血管内皮细胞行微球溶血试验及体外细胞毒性试验;观察微球弹性、溶胀特点及消毒方法.结果 最优化微球合成条件为Fe3O4与明胶质量比为2:1.该微球外观圆整、分散性好、成球率高(最高77.0%)、载药率高(最高73.27%)、粒径适中为(199.78±.142.90)μm,具备X线/CT/MR下多模态显影能力,最优化微球CT值最高可达(1 028.0±69.5) Hu(浓度25 mg/ml),MR T2值下降约50%(浓度4 mg/ml).溶血试验及细胞毒性试验溶血率及吸光值与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).微球在酸性溶液中表现出溶胀特性,在无水乙醇中无溶胀现象.结论 以固态Fe3O4纳米颗粒为显影材料,明胶为聚合物材料,采用乳化交联法可成功制备载药量高、形态规则、表面光滑、不易聚集、X线/CT/MR下多模态显影能力更强、生物安全性高、消毒方便的栓塞微球.

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