目的:研究人尿激肽原酶(human urinary kallikrein,HUK)治疗急性脑梗死的临床效果及其与影响因素的相关性.方法:120例急性脑梗死患者,分为治疗组与对照组,每组各60例.根据病情给予两组患者相同的基础治疗,治疗组在此基础上给予HUK注射液0.15 PNA U(p-nitroaniline unit,相当于10000国际单位)+生理盐水50 mL静脉泵入,1次/d,共21 d.治疗前后对两组患者进行神经功能缺损程度评分(NIHSS)并比较.根据急性缺血性脑卒中试验(the trialof org 10172 in acute stroke treatment,TOAST)、牛津郡社区卒中项目(oxforshire community stroke project,OCSP)分型标准对治疗组患者进行分型.结果:治疗21 d后,治疗组NIHSS评分低于对照组(P＜0.05),临床总有效率(81.67％)高于对照组(51.67％).糖尿病及TOAST分型与HUK临床疗效相关(P＜0.01);其他因素如年龄、性别、高血压、心脏疾病、高脂血症、吸烟、饮酒、短暂性脑缺血发作(TIA)、进展性脑梗死、OCSP分型与治疗组临床疗效无明显相关性(P均＞0.05).非糖尿病患者及非心源性脑梗死患者使用HUK的临床疗效优于糖尿病患者及心源性脑梗死患者.结论:HUK对急性脑梗死的治疗有一定的临床效果;糖尿病及TOAST分型可能是HUK的临床疗效的影响因素.
作者：巩企霞；钱进军；赵康仁；吴颉言；赵晶；徐平
来源：江苏大学学报（医学版） 2013 年 23卷 4期
