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目的 基于网络药理学探讨小柴胡汤治疗胃食管反流病(GERD)合并失眠的潜在作用机制.方法 通过在线数据库筛选小柴胡汤的活性成分、药物靶点以及GERD和失眠的疾病靶点;取药物靶点和疾病靶点的交集,利用STRING数据库分析交集靶点的相互作用;通过Cytoscape软件构建和分析"活性成分-靶点""药物-活性成分-共同靶点-疾病"、蛋白质相互作用(PPI)网络;通过DAVID数据库对交集靶点进行基因本体(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;通过BioGPS对核心靶点进行基因定位,结合Cytoscape构建"成分-靶点-通路-器官/组织"网络;使用AutoDockVina进行主要活性成分与核心靶点的分子对接.结果 小柴胡汤治疗GERD合并失眠的主要活性成分包括槲皮素、山奈酚、黄芩素等多种化合物,关键靶点包括丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)、白细胞介素-1B(IL-1 B)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、肿瘤蛋白53(TP53)等,与RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、炎症应答、信号转导等生物过程相关,涉及的通路包括癌症途径、AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、MAPK信号通路等,关键基因定位于胰岛、胰腺、松果体、胸腺以及相关免疫细胞.分子对接结果表明,槲皮素能够与核心靶点结合并展现出较稳定的构象.结论 小柴胡汤可能通过调控炎

作者:蒲美旨;冯小可;谢立群

来源:实用临床医药杂志 2023 年 27卷 9期

知识库介绍

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蒲美旨;冯小可;谢立群
来源:
实用临床医药杂志 2023 年 27卷 9期
标签:
小柴胡汤 胃食管反流病 失眠 网络药理学 分子对接 炎症
目的 基于网络药理学探讨小柴胡汤治疗胃食管反流病(GERD)合并失眠的潜在作用机制.方法 通过在线数据库筛选小柴胡汤的活性成分、药物靶点以及GERD和失眠的疾病靶点;取药物靶点和疾病靶点的交集,利用STRING数据库分析交集靶点的相互作用;通过Cytoscape软件构建和分析"活性成分-靶点""药物-活性成分-共同靶点-疾病"、蛋白质相互作用(PPI)网络;通过DAVID数据库对交集靶点进行基因本体(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;通过BioGPS对核心靶点进行基因定位,结合Cytoscape构建"成分-靶点-通路-器官/组织"网络;使用AutoDockVina进行主要活性成分与核心靶点的分子对接.结果 小柴胡汤治疗GERD合并失眠的主要活性成分包括槲皮素、山奈酚、黄芩素等多种化合物,关键靶点包括丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)、白细胞介素-1B(IL-1 B)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、肿瘤蛋白53(TP53)等,与RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、炎症应答、信号转导等生物过程相关,涉及的通路包括癌症途径、AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、MAPK信号通路等,关键基因定位于胰岛、胰腺、松果体、胸腺以及相关免疫细胞.分子对接结果表明,槲皮素能够与核心靶点结合并展现出较稳定的构象.结论 小柴胡汤可能通过调控炎

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