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目的:建立可快速检测单核细胞增生李斯特菌( Listeria monocytogenes, LM)的上转发光免疫层析技术( up-converting phosphor technology based lateral flow assay , UPT-LF),即LM-UPT-LF。方法针对LM特异的p60蛋白制备单克隆抗体,并与上转发光纳米颗粒( up-converting phosphor nanoparticles , UCP-NPs)共价偶联作为结合物,采用双抗体夹心免疫层析模式建立LM-UPT-LF,并对其敏感性与特异性进行评价。结果建立了可快速检测LM的LM-UPT-LF平台,在样本<10 cfu、10~99 cfu、100~1000 cfu绝对LM污染量条件下可分别在培养20、18、16 h检出阳性。其他13种食源性致病菌在高浓度(109 cfu/ml)时无非特异性交叉。结论所建立的LM-UPT-LF操作简便快速,具有良好的敏感性和特异性,适用于一线病原调查与检测。

作者:刘旭;李春凤;王晓英;冯娜;杨瑞馥;王成彬;周蕾

来源:军事医学 2014 年 9期

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刘旭;李春凤;王晓英;冯娜;杨瑞馥;王成彬;周蕾
来源:
军事医学 2014 年 9期
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上转发光纳米颗粒 上转发光免疫层析技术 单核细胞增生李斯特菌 up-converting phosphor nanoparticles up-converting phosphor technology based lateral flow assay Listeria monocytogenes
目的:建立可快速检测单核细胞增生李斯特菌( Listeria monocytogenes, LM)的上转发光免疫层析技术( up-converting phosphor technology based lateral flow assay , UPT-LF),即LM-UPT-LF。方法针对LM特异的p60蛋白制备单克隆抗体,并与上转发光纳米颗粒( up-converting phosphor nanoparticles , UCP-NPs)共价偶联作为结合物,采用双抗体夹心免疫层析模式建立LM-UPT-LF,并对其敏感性与特异性进行评价。结果建立了可快速检测LM的LM-UPT-LF平台,在样本<10 cfu、10~99 cfu、100~1000 cfu绝对LM污染量条件下可分别在培养20、18、16 h检出阳性。其他13种食源性致病菌在高浓度(109 cfu/ml)时无非特异性交叉。结论所建立的LM-UPT-LF操作简便快速,具有良好的敏感性和特异性,适用于一线病原调查与检测。

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