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目的 探讨miR-193a-3p对人Hep-2喉癌细胞增殖、凋亡、侵袭的影响及相关机制.方法 用脂质体2000将miR-193a-3p成熟体模拟物(A组)及相应的阴性对照片段(B组)转染Hep-2细胞,以未转染组(C组)作空白对照.MTT法测定各组细胞的增殖能力,流式细胞术检测各组细胞的凋亡情况,Transwell侵袭实验检测各组细胞的侵袭能力,实时定量PCR法检测各组miR-193a-3p的表达,Western blot检测抗凋亡因子髓细胞白血病基因(Mcl-1)蛋白的表达.结果 与B、C组相比,转染48 h后,A组细胞增殖率降低(P<0.05),细胞凋亡率升高(P<0.05),穿过聚碳酸酯膜的细胞数减少(P<0.01),miR-193a-3p表达水平升高(P<0.05),Mcl-1蛋白表达水平降低(P<0.05).结论 miR-193a-3p可能通过调控Hep-2细胞中Mcl-1基因的表达,抑制细胞的增殖、侵袭能力,促进其凋亡.
作者:王培蓓;曹影;马荧雪;陈智斌
来源:江苏医药 2014 年 40卷 8期
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