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目的:探讨线粒体分裂‐动力相关蛋白1(Drp1)及其抑制剂Mdivi‐1在醛固酮肾损伤小鼠足细胞中的作用及可能机制。方法20只小鼠随机均分为假手术组(A组)、M divi‐1处理组(B组)、醛固酮损伤组(C组)和醛固酮损伤+ Mdivi‐1处理组(D组)。采用Western blot检测Drp1、细胞色素C(Cyt C)及足细胞裂孔隔膜蛋白nephrin、podocin的表达,免疫荧光技术检测肾小球足细胞中Drp1定位,酶标仪检测半胱天冬氨酸蛋白酶3(Caspase‐3)、Caspase‐9的活性。结果与A组相比, C组Drp1表达及Caspase‐3、Caspase‐9活性增加,Cyt C向细胞质释放增多,nephrin、podocin表达降低(P<0.01);而D组Mdivi‐1处理后能逆转C组各观察指标的变化过程(P<0.01)。结论 Drp1可能通过线粒体凋亡途径减轻醛固酮诱导的足细胞损伤。

作者:王慧;赵传燕;陈铭聿;赵秀芬;吴琳;钱军;袁杨刚;邢昌赢

来源:江苏医药 2015 年 16期

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王慧;赵传燕;陈铭聿;赵秀芬;吴琳;钱军;袁杨刚;邢昌赢
来源:
江苏医药 2015 年 16期
标签:
醛固酮 动力相关蛋白1 M divi-1 线粒体分裂 足细胞 Aldosterone Dynamin-related protein 1 Mdivi-1 Mitochondrial fission Podocyte
目的:探讨线粒体分裂‐动力相关蛋白1(Drp1)及其抑制剂Mdivi‐1在醛固酮肾损伤小鼠足细胞中的作用及可能机制。方法20只小鼠随机均分为假手术组(A组)、M divi‐1处理组(B组)、醛固酮损伤组(C组)和醛固酮损伤+ Mdivi‐1处理组(D组)。采用Western blot检测Drp1、细胞色素C(Cyt C)及足细胞裂孔隔膜蛋白nephrin、podocin的表达,免疫荧光技术检测肾小球足细胞中Drp1定位,酶标仪检测半胱天冬氨酸蛋白酶3(Caspase‐3)、Caspase‐9的活性。结果与A组相比, C组Drp1表达及Caspase‐3、Caspase‐9活性增加,Cyt C向细胞质释放增多,nephrin、podocin表达降低(P<0.01);而D组Mdivi‐1处理后能逆转C组各观察指标的变化过程(P<0.01)。结论 Drp1可能通过线粒体凋亡途径减轻醛固酮诱导的足细胞损伤。

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