目的 探讨GATA4启动子甲基化对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞系A549的增殖和凋亡的影响.方法 采用甲基化特异性PCR(MSP)法检测人正常肺上皮细胞系BEAS-2B和人NSCLC细胞系A549中GATA4启动子的DNA甲基化水平;采用Real-time PCR检测细胞GATA4的mRNA水平.采用DNA甲基化抑制剂5-Aza-2′deoxycytidine处理细胞,观察细胞GATA4 mRNA的表达水平;采用CCK-8检测细胞增殖率;采用Western blot检测细胞增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、cleaved-caspase 3和caspase 3;用流式细胞术检测细胞凋亡.结果 A549细胞GATA4启动子甲基化率显著高于BEAS-2B细胞[(3.383±0.614)％比(35.53±1.89)％,t=16.14,P<0.01];A549细胞GATA4 mRNA水平明显低于BEAS-2B细胞(1.000±0.000比0.358±0.027,t=23.98,P<0.01);抑制A549细胞GATA4的DNA甲基化后,其GATA4 mRNA水平升高(1.000±0.000比3.100±0.188,t=11.17,P<0.01);DNA甲基化抑制剂5-Aza-2′deoxycytidine抑制A549细胞的增殖,且PCNA的表达降低(0.998±0.003比0.721±0.020,t=13.74,P<0.01)、cleaved-caspase 3/caspase 3的比值增高(0.998±0.003比1.682±0.051,t=13.50,P<0.01)、细胞的凋亡率增加[(6.222±0.399)％比(14.990±0.690)％,

作者：李源；党海舟

来源：南昌大学学报（医学版） 2021 年 61卷 1期