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目的 探究TPX2对非小细胞肺癌细胞增殖、凋亡的调控能力及作用机制研究.方法 人非小细胞肺癌株培养后,通过慢性病毒载体构建对照组、下调TPX2组、上调TPX2组.使用SP免疫法检测TPX2蛋白;使用MTT法检测细胞增殖能力,使用流式细胞仪检测细胞周期分布及凋亡率;使用Western blot法检测细胞凋亡相关蛋白Bak、Bcl-2、caspase3相对表达量.结果 在第24、48、72 h,下调TPX2组非小细胞肺癌细胞增殖率低于对照组,上调TPX2组肺小细胞癌细胞增殖率高于对照组、下调TPX2组(P<0.05);下调TPX2组细胞凋亡率高于对照组,上调TPX2组细胞凋亡率低于对照组、下调TPX2组(P<0.05).下调TPX2组细胞处于G1期的比例低于对照组,上调TPX2组细胞处于G1期的比例高于对照组、下调TPX2组(P<0.05).下调TPX2组Bcl-2、caspase3蛋白相对表达量低于对照组,Bak蛋白相对表达量高于对照组,上调TPX2组细胞Bcl-2、caspase3蛋白相对表达量高于对照组、下调TPX2组,Bak蛋白相对表达量低于对照组、下调TPX2组(P<0.05).结论 下调TPX2能够降低非小细胞肺癌细胞表达,通过调控Bak、Bcl-2、caspase3的相对表达量,抑制细胞的增殖,阻滞细胞周期分布,起到促进细胞凋亡的作用.

作者:孙静;张峰

来源:河北医药 2022 年 44卷 8期

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作者:
孙静;张峰
来源:
河北医药 2022 年 44卷 8期
标签:
非小细胞肺癌;细胞增殖;细胞凋亡
目的 探究TPX2对非小细胞肺癌细胞增殖、凋亡的调控能力及作用机制研究.方法 人非小细胞肺癌株培养后,通过慢性病毒载体构建对照组、下调TPX2组、上调TPX2组.使用SP免疫法检测TPX2蛋白;使用MTT法检测细胞增殖能力,使用流式细胞仪检测细胞周期分布及凋亡率;使用Western blot法检测细胞凋亡相关蛋白Bak、Bcl-2、caspase3相对表达量.结果 在第24、48、72 h,下调TPX2组非小细胞肺癌细胞增殖率低于对照组,上调TPX2组肺小细胞癌细胞增殖率高于对照组、下调TPX2组(P<0.05);下调TPX2组细胞凋亡率高于对照组,上调TPX2组细胞凋亡率低于对照组、下调TPX2组(P<0.05).下调TPX2组细胞处于G1期的比例低于对照组,上调TPX2组细胞处于G1期的比例高于对照组、下调TPX2组(P<0.05).下调TPX2组Bcl-2、caspase3蛋白相对表达量低于对照组,Bak蛋白相对表达量高于对照组,上调TPX2组细胞Bcl-2、caspase3蛋白相对表达量高于对照组、下调TPX2组,Bak蛋白相对表达量低于对照组、下调TPX2组(P<0.05).结论 下调TPX2能够降低非小细胞肺癌细胞表达,通过调控Bak、Bcl-2、caspase3的相对表达量,抑制细胞的增殖,阻滞细胞周期分布,起到促进细胞凋亡的作用.

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