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目的:研究CD3、CD28抗体对淋巴细胞转化的增强作用,以期了解与评价应用外周血单个核细胞(PBMC)体外扩增淋巴细胞时双抗体作用特性及抗原提呈细胞(APC)数量对扩增的影响.方法:利用淋巴细胞转化实验3H-胸腺嘧啶(3H-TdR)掺入法、细胞培养技术及流式细胞术(FCM),以包被CD3抗体、CD28抗体诱导PBMC中淋巴细胞转化,增加抗原提呈细胞(APC)浓度,以CD3抗体刺激PBMC(正常APC)中淋巴细胞转化为对照,以各组刺激指数(SI)来计算各因素对淋巴细胞转化的影响,及分析CD8+CD25+细胞占总转化细胞的百分比变化.结果:正常APC浓度的淋巴细胞转化组,CD3抗体可增加淋巴细胞转化,CD28抗体有协同作用;去APC组,CD3抗体增强淋巴细胞转化作用明显下降,CD28抗体仍有协同作用;4倍APC组,CD3抗体可以明显增强淋巴细胞转化作用,CD28抗体协同作用不明显.CD28抗体单独无增加淋巴细胞转化作用.流式细胞仪结果与SI结果平行.结论:CD28抗体可协同CD3抗体模拟体内第一、二信号增强诱导淋巴细胞转化,CD28可替代APC的第二信号作用,但APC有其它独立活化淋巴细胞的作用.

作者:骆群;黎燕

来源:军医进修学院学报 2005 年 26卷 6期

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作者:
骆群;黎燕
来源:
军医进修学院学报 2005 年 26卷 6期
标签:
淋巴细胞转化 流式细胞术 抗原提呈细胞
目的:研究CD3、CD28抗体对淋巴细胞转化的增强作用,以期了解与评价应用外周血单个核细胞(PBMC)体外扩增淋巴细胞时双抗体作用特性及抗原提呈细胞(APC)数量对扩增的影响.方法:利用淋巴细胞转化实验3H-胸腺嘧啶(3H-TdR)掺入法、细胞培养技术及流式细胞术(FCM),以包被CD3抗体、CD28抗体诱导PBMC中淋巴细胞转化,增加抗原提呈细胞(APC)浓度,以CD3抗体刺激PBMC(正常APC)中淋巴细胞转化为对照,以各组刺激指数(SI)来计算各因素对淋巴细胞转化的影响,及分析CD8+CD25+细胞占总转化细胞的百分比变化.结果:正常APC浓度的淋巴细胞转化组,CD3抗体可增加淋巴细胞转化,CD28抗体有协同作用;去APC组,CD3抗体增强淋巴细胞转化作用明显下降,CD28抗体仍有协同作用;4倍APC组,CD3抗体可以明显增强淋巴细胞转化作用,CD28抗体协同作用不明显.CD28抗体单独无增加淋巴细胞转化作用.流式细胞仪结果与SI结果平行.结论:CD28抗体可协同CD3抗体模拟体内第一、二信号增强诱导淋巴细胞转化,CD28可替代APC的第二信号作用,但APC有其它独立活化淋巴细胞的作用.

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