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目的:探讨骨髓基质细胞对肿瘤抗原的提呈功能。方法:小鼠骨髓贴壁细胞经GM-CSF诱导,形成以成熟巨噬细胞为主的基质细胞,用小鼠红白血病细胞FBL-3肿瘤抗原刺激,然后再与FBL-3肿瘤抗原致敏的T淋巴细胞混合培养。结果:骨髓基质细胞经FBL-3肿瘤抗原刺激后,TNF-α和IL-1β的分泌水平明显升高,经抗原预激的骨髓基质细胞能特异性地刺激同种抗原致敏的T淋巴细胞增殖和分泌高水平的IL-2。单抗阻断试验发现,MHCⅡ类分子和B7-2分子的联合阻断能有效地抑制致敏T淋巴细胞分泌IL-2。结论:本实验证实骨髓基质细胞具有抗原提呈功能,MHCⅡ类分子和B7-2分子在其抗原提呈中发挥了重要作用。

作者:张明徽;曹雪涛;陈国友;章卫平;于益芝;王建莉

来源:中华微生物学和免疫学杂志 1999 年 19卷 5期

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作者:
张明徽;曹雪涛;陈国友;章卫平;于益芝;王建莉
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 1999 年 19卷 5期
标签:
骨髓基质细胞 肿瘤抗原 T淋巴细胞 细胞因子 抗原提呈
目的:探讨骨髓基质细胞对肿瘤抗原的提呈功能。方法:小鼠骨髓贴壁细胞经GM-CSF诱导,形成以成熟巨噬细胞为主的基质细胞,用小鼠红白血病细胞FBL-3肿瘤抗原刺激,然后再与FBL-3肿瘤抗原致敏的T淋巴细胞混合培养。结果:骨髓基质细胞经FBL-3肿瘤抗原刺激后,TNF-α和IL-1β的分泌水平明显升高,经抗原预激的骨髓基质细胞能特异性地刺激同种抗原致敏的T淋巴细胞增殖和分泌高水平的IL-2。单抗阻断试验发现,MHCⅡ类分子和B7-2分子的联合阻断能有效地抑制致敏T淋巴细胞分泌IL-2。结论:本实验证实骨髓基质细胞具有抗原提呈功能,MHCⅡ类分子和B7-2分子在其抗原提呈中发挥了重要作用。

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