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目的 探讨microRNA 122(miRNA122)对细胞毒性化疗药吉西他滨对体外杀伤非小细胞肺癌细胞株的影响.方法 利用脂质体转染miRNA122的表达载体;CCK-8测定系列浓度梯度吉西他滨检测对非小细胞肺癌细胞株A549的抑制率,计算IC50值;平板克隆实验检测吉西他滨对A549细胞杀伤的影响;流式细胞仪-Annexin/PI双染实验检测吉西他滨诱导A549细胞凋亡率.结果 吉西他滨对A549细胞具有明显地体外杀伤作用,其IC50值为(78.65±5.25)nmol/L,转染miRNA122能够上调吉西他滨的活性,其IC50值为(10.26±1.18)nmol/L;流式细胞术结果显示:A549细胞凋亡率诱导转染空载体组为26.24%±1.94%,诱导转染miRNA122组为63.30%±3.96%.miRNA122能够显著上调吉西他滨诱导A549细胞凋亡率.RT-PCR和蛋白印迹实验表明,转染miRNA122能够显著上调A549细胞内miRNA122的表达水平,降低miRNA122靶基因和调控基因的表达水平.结论 miRNA122能够上调吉西他滨对非小细胞肺癌细胞系A549的体外杀伤作用.

作者:马德宾;冯帆;张帆;杨俊兰;史国兵;韩雅玲;张志远

来源:解放军医学院学报 2014 年 35卷 11期

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作者:
马德宾;冯帆;张帆;杨俊兰;史国兵;韩雅玲;张志远
来源:
解放军医学院学报 2014 年 35卷 11期
标签:
微小RNA122 非小细胞肺癌 吉西他滨 microRNA122 non-small-cell lung carcinoma Gemcitabine
目的 探讨microRNA 122(miRNA122)对细胞毒性化疗药吉西他滨对体外杀伤非小细胞肺癌细胞株的影响.方法 利用脂质体转染miRNA122的表达载体;CCK-8测定系列浓度梯度吉西他滨检测对非小细胞肺癌细胞株A549的抑制率,计算IC50值;平板克隆实验检测吉西他滨对A549细胞杀伤的影响;流式细胞仪-Annexin/PI双染实验检测吉西他滨诱导A549细胞凋亡率.结果 吉西他滨对A549细胞具有明显地体外杀伤作用,其IC50值为(78.65±5.25)nmol/L,转染miRNA122能够上调吉西他滨的活性,其IC50值为(10.26±1.18)nmol/L;流式细胞术结果显示:A549细胞凋亡率诱导转染空载体组为26.24%±1.94%,诱导转染miRNA122组为63.30%±3.96%.miRNA122能够显著上调吉西他滨诱导A549细胞凋亡率.RT-PCR和蛋白印迹实验表明,转染miRNA122能够显著上调A549细胞内miRNA122的表达水平,降低miRNA122靶基因和调控基因的表达水平.结论 miRNA122能够上调吉西他滨对非小细胞肺癌细胞系A549的体外杀伤作用.

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