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目的:探讨Zeste基因同源蛋白2(EZH2)对非小细胞肺癌吉西他滨耐药性的影响及其机制。方法:2019年1月至12月,采用吉西他滨(GCB)浓度梯度递增法建立非小细胞肺癌A549耐药细胞株A549/GCB。采用转染试剂将EZH2短发夹RNA(shRNA)和对照shRNA转染至A549/GCB,分别作为对照组和EZH2 KD组。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)分析GCB处理对A549和A549/GCB以及对照组和EZH2 KD组细胞增殖能力的影响;采用流式细胞术分析各组细胞凋亡水平;将对照组和EZH2 KD组细胞接种裸鼠,采用GCB治疗,分析小鼠肿瘤体积变化;采用蛋白质印迹法(Western blot)分析EZH2下游蛋白SLFN11和CDKN1 C表达水平。组间比较采用单因素方差分析。结果:10 μmol/L GCB对A549细胞增殖抑制率[(76.59±5.96)

作者:王运;翟展艺;赵冲;申国庆;徐敬敬;甘文云;刘辉;李海明;李春苗;赵丽敏

来源:中华实验外科杂志 2020 年 37卷 8期

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作者:
王运;翟展艺;赵冲;申国庆;徐敬敬;甘文云;刘辉;李海明;李春苗;赵丽敏
来源:
中华实验外科杂志 2020 年 37卷 8期
标签:
非小细胞肺癌 吉西他滨 耐药性 增殖 凋亡 Non-small cell lung cancer Gemcitabine Drug resistance Proliferation Apoptosis
目的:探讨Zeste基因同源蛋白2(EZH2)对非小细胞肺癌吉西他滨耐药性的影响及其机制。方法:2019年1月至12月,采用吉西他滨(GCB)浓度梯度递增法建立非小细胞肺癌A549耐药细胞株A549/GCB。采用转染试剂将EZH2短发夹RNA(shRNA)和对照shRNA转染至A549/GCB,分别作为对照组和EZH2 KD组。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)分析GCB处理对A549和A549/GCB以及对照组和EZH2 KD组细胞增殖能力的影响;采用流式细胞术分析各组细胞凋亡水平;将对照组和EZH2 KD组细胞接种裸鼠,采用GCB治疗,分析小鼠肿瘤体积变化;采用蛋白质印迹法(Western blot)分析EZH2下游蛋白SLFN11和CDKN1 C表达水平。组间比较采用单因素方差分析。结果:10 μmol/L GCB对A549细胞增殖抑制率[(76.59±5.96)

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