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为了深入了解精氨酸激酶基因的作用和寻求害虫防治新的分子靶标,本研究采用RT-PCR和RACE技术,从烟夜蛾Helicoverpa assulta脂肪体中克隆了精氨酸激酶cDNA序列,命名为HassAK(GenBank登录号:HQ336337),并采用荧光定量PCR测定了HassAK基因在不同发育阶段(4龄幼虫第1天到化蛹第1天)、不同组织(头部、中肠、脂肪体、体壁和腹足)和不同温度条件下的表达情况.测序和序列分析结果表明,HassAK基因阅读框架全长1068 bp,编码355个氨基酸残基,预测蛋白质分子量和等电点分别为40.0 kD和5.76.氨基酸序列分析表明,该序列具有精氨酸激酶典型的酶活性部位、酶活性中心位点和能形成离子偶结构的保守区.序列比对结果表明,HassAK与其他昆虫AK的氨基酸序列具有70
作者：张元臣；安世恒；李为争；郭线茹；罗梅浩；原国辉
来源：昆虫学报 2011 年 54卷 7期
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