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目的克隆兔转化生长因子-β2(TGF-β2)基因,并获得其在兔重要脏器及角膜中的表达.方法利用不同物种的相似序列设计相关引物,制备兔肝组织的RNA并逆转录,RT-PCR技术获得TGF-β2基因蛋白编码区序列后克隆,RT-PCR半定量及荧光定量PCR检测TGF-β2在兔重要脏器及角膜中的表达.结果成功地克隆了兔TGF-β2的蛋白编码区序列,测序证实和人、大鼠及小鼠具有高度的同源性,含有TGF-β2的保守结构域,TGF-β2基因在兔心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肾上腺和角膜组织中均有不同程度表达.结论利用同源序列克隆进化上保守的基因是简捷快速的方法.获得兔TGF-β2的基因有助于进一步研究其在机体重要脏器纤维化、肿瘤以及角膜疾病中的作用.
作者：张建华；满晓波；郑磊；鞠燕；陈倩
来源：眼科新进展 2004 年 24卷 1期
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