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目的:本实验设计克隆Aa CdtC亚基蛋白的编码基因cdtC并构建其原核表达载体pET 15b-cdtC,为研究CdtC亚基对CDT全毒素功能的分子机制奠定基础.方法:厌氧培养Aa ATCC 29523,提取Aa基因组DNA,PCR反应扩增cdtC基因片段.将此片段克隆入pMD 19-T Vector,经限制性内切酶BamHI和Xho I酶切得到粘性末端cdtC片段,克隆入原核表达载体pET 15b中.结果:产物经PCR初步鉴定后进行DNA序列分析,测序结果与Genbank公布序列一致性达100
作者：王晓茜；李璐；徐艳
来源：口腔医学研究 2010 年 26卷 2期
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